技術特征：

1.一種煙草口含片，其特征在于所述煙草口含片是由以下重量百分比的物質組成：

其中，所述的煙葉、甘草、山楂、金銀花粉末粒徑為1000～1500目；

所述的L—薄荷醇純度98％～99.5％，木犀草素純度85％～99％，黃芩苷純度75％～99％。

2.根據權利要求1所述的一種煙草口含片，其特征在于：所述煙葉采用香料煙、白肋煙的上等煙葉。

3.根據權利要求1所述的一種煙草口含片，其特征在于：所述麥芽糊精、抗性糊精、甘露醇和硬脂酸鎂均為食品級。

4.一種權利要求1中所述的煙草口含片的制備方法，其特征在于具體步驟如下：

(1)取神農香菊經清洗、去雜、干燥后放入粉碎機中粉碎，采用濃度為90％～99.9％的乙醇初提，取濾液加蒸餾水沉淀，然后過濾取上清液在真空旋蒸儀內離心旋蒸，之后加入蒸餾水洗滌，收取沉淀物用無水乙醇溶解，取上清液再次離心旋蒸、蒸餾水洗滌，重復1～2次得到水浸膏，最后用分子蒸餾法對水浸膏進行提純，蒸餾壓力5～10Pa，物料流速1～2d/s，刮板轉速300～500r/min，溫度60～80℃，收集輕組分，經乙醇重結晶，得到純度為85％—99％的木犀草素；

(2)取黃芩根莖經清洗、去雜、干燥后放入粉碎機中粉碎，采用濃度為70％乙醇溶液在超聲提取2～3次，合并濾液減壓旋轉蒸發濃縮至無乙醇得到黃芩提取物，然后采用分子蒸餾對黃芩提取物進行提純，蒸餾壓力5～8Pa，物料流速1～2d/s，刮板轉速400～600r/min，溫度35～55℃，收集輕組分，經乙醇重結晶，得到純度為75％—99％的黃芩苷；

(3)取煙葉、甘草、山楂、金銀花的原料藥材分別經過清洗、去雜后，在90～100度高溫中蒸煮0.5～2小時，然后干燥，利用ZKY系列空氣分離式超微粉碎機粉碎為1000～1500目的粉末；所述煙葉采用香料煙、白肋煙的上等煙葉；

(4)按照以下質量百分比的配方準備口含片原料：步驟(3)中的煙葉粉末1～20％，步驟(3)中甘草粉末1～5％，L—薄荷醇1～3％，步驟(3)中山楂粉末1～5％，步驟(3)中金銀花粉末1～5％，步驟(1)中提取的木犀草素0.1～1％，步驟(2)中提取的黃芩苷0.1～1％，麥芽糊精20～60％，抗性糊精5～40％，甘露醇10～40％，硬脂酸鎂1～5％；

(5)采用一步制粒法，將步驟(4)中準備的所有組分加到一起置入PGL-B噴霧干燥制粒機中，制成粒徑為20～40目的粒狀粉料，然后利用壓片機壓片成型，得到重量在0.2～1.2g/顆的煙草口含片。

5.根據權利要求4所述的一種權利要求1中所述的煙草口含片的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中神農菊水浸膏的具體提取方法為：將神農香菊經清洗、去雜、干燥后過20目篩，制得菊花粉，將其浸泡在90％—99.9％的乙醇中30℃～50℃封閉攪拌1～3小時，乙醇與菊花粉的質量比為1:1～1:2；將溶液冷卻放置1～2小時后，過濾去除濾渣得到乙醇溶液，然后攪拌乙醇溶液，邊攪拌邊緩慢加入蒸餾水，蒸餾水與乙醇溶液的質量比為1:1～2:1，使其沉淀完全后過濾取上清液，利用真空旋蒸儀離心旋蒸，取濾液加入蒸餾水洗滌，取沉淀用無水乙醇溶解，取上清液，再次離心旋蒸、取濾液加入蒸餾水洗滌，重復操作1～2得到水浸膏；上述過程中每次離心旋蒸的條件為：轉速4000～6000r/min，溫度45℃～60℃，蒸餾水與濾液的質量比為8:1～10:1。

6.根據權利要求4所述的一種權利要求1中所述的煙草口含片的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中黃芩提取物的具體提取過程如下：取黃芩根莖經清洗、去雜、干燥后放入粉碎機中粉碎，過20目篩，得到黃芩粉，加入70％乙醇溶液，乙醇與黃芩粉的質量比為1:1～3:1，利用超聲儀超聲提取0.5～2小時，超聲頻率30～50KHz，提取完成后過濾，取濾渣用70％乙醇在同樣的條件下重復超聲提取一次，合并濾液，減壓旋轉蒸發濃縮，旋蒸壓力0.6～0.9個大氣壓，轉速為3000～5000r/min，溫度30℃～50℃，濃縮至無乙醇得到黃芩提取物。

7.根據權利要求4所述的一種權利要求1中所述的煙草口含片的制備方法，其特征在于所述步驟(1)和步驟(2)中分子蒸餾提純均使用美國POPE公司生產的兩英寸分子蒸餾儀。

8.根據權利要求4所述的一種權利要求1中所述的煙草口含片的制備方法，其特征在于所述步驟(5)中噴霧干燥造粒是以羧甲基纖維素鈉的水溶液為粘合劑，溶液濃度為2％～10％，供液速度為10～30ml/min，床層溫度40～70℃，壓縮氣壓0.15～0.25MPa，噴霧制粒時間為20—100min。