本發明涉及一種含二氧化硅的復合納米顆粒及包含其的水凝膠保濕貼片。

背景技術：

皮膚不僅保護我們的身體免受外部有害環境的侵害，還起到阻斷水分從我們的身體中流出的作用(非專利文獻001及002)。由大部分有機結構物組成的皮膚能夠發揮出如此優異的保護能力和阻斷能力的原因在于，皮膚的最外殼層上具有角質層。角質層是脂質層固定角質細胞而形成的層狀結構物，其厚度為15～30μm。

貼附在皮膚上的水凝膠貼片可以代替角質層所發揮的固有的皮膚保護性能。尤其是使皮膚外殼層被水分充盈，從而能夠有助于皮膚內部產生順暢的皮膚再生活動。為了進一步增強這種貼片的性能，需要角質層具有相應的能夠維持水分的卓越的性能。構成上述角質層的角質細胞具有盤形的扁平形態，層層疊加形成多層結構物。角質細胞的內部由角蛋白(keratin)、天然保濕因子(natural moisturizing factors)、蛋白質等構成，角蛋白起到結構增強劑的作用，天然保濕因子顯示出很強的吸濕性，從而起到使角質細胞內部被水分充盈的作用。因此，角質細胞內部為被水分充盈的水凝膠(hydrogel)(非專利文獻003)。角質細胞之所以具有優異的水分維持能力，是因為水凝膠中含有天然保濕因子。這種由角質細胞形成大面積的層狀結構物的角質層從某種方面來說可以被看成是一個巨大的水分貼片。在角質細胞中包含有20～30％的所述天然保濕因子，由于與水分之間形成強的氫鍵合和離子鍵合，從而能夠阻止水分從角質細胞中蒸發出去。因此，如果開發出含有可以代替天然保濕因子作用的人工保濕因子(artificial moisturizin g factor)的水凝膠系統，則有望開發出高功能性水分貼片技術。

到目前為止已開發出了多種形態的水分貼片。基于水溶性高分子而制備的水凝膠貼片雖然能夠在與皮膚貼合的同時即刻使皮膚最外層水合而賦予皮膚保濕感，但是如果對系統沒有進一步的改善，則難以維持長時間的水合狀態。為了改善這一問題，開發了脂溶性貼片或含有乳化劑的貼片。為了長時間的維持水分，需要對水分子和基質(matrix)之間賦予很強的結合力。

因此，迫切需要開發一種能夠阻斷水凝膠系統中水分的蒸發的人工保濕因子。

技術實現要素：

發明所要解決的問題

因此，本發明的目的在于，提供一種能夠阻斷水凝膠系統中水分的蒸發的人工保濕因子及其制備方法。

本發明的另一目的在于，提供一種包含所述人工保濕因子的水凝膠保濕貼片。

用于解決問題的手段

為了實現上述目的，本發明提供一種二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒，所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒由二氧化硅及通過交聯鍵合方式涂膜在所述二氧化硅顆粒表面上的兩性離子高分子組成。

為了實現本發明的上述另一目的，本發明提供一種二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的制備方法，所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的制備方法包括以下步驟：1)使二氧化硅與硅烷化合物進行偶聯反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入胺基；2)使上述步驟1)中獲得的二氧化硅顆粒與三氯乙酰基異氰酸酯進行縮合反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入三氯乙酰基；以及，3)在交聯劑存在的條件下，使上述步驟2)中獲得的二氧化硅顆粒與將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體進行聚合反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入兩性離子高分子薄膜層。

為了實現上述的又一目的，本發明提供一種包含所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的水凝膠保濕貼片。

發明效果

根據本發明的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒，通過發揮出與水分之間的強結合力，從而能夠降低水分的蒸發速度，并顯示出維持水分及強化皮膚屏障功能的效果，因此，在水凝膠保濕貼片或與其類似的追求皮膚功效的多種化妝品組合物的制備中能夠有效地用作人工保濕因子。

此外，根據本發明的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒由二氧化硅及通過交聯鍵合方式涂膜到所述二氧化硅顆粒表面的兩性離子高分子組成，從而顯示出低的粘性行為和彈性行為，且高分子特有的粘稠使用感少，具有流體的流動性得到提高的物理性質。

附圖說明

圖1為將二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒用作人工保濕因子(A MF)的水凝膠貼片系統設計的模式圖。

圖2中，(a)示出了單純的二氧化硅納米顆粒的透射式電子顯微鏡圖像(比例尺：50nm),(b)及(c)示出了實施例1中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的透射式電子顯微鏡圖像(比例尺：50nm及200nm)。

圖3為示出根據二氧化硅及兩性離子高分子的含量的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的熱重量分析結果的圖。

圖4為將實施例1～實施例3中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的界面張力變化用圖表顯示的圖。

圖5為將實施例2及實施例3中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的水分蒸發速度用圖表顯示的圖。

圖6為示出實施例2及比較例1中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的相對于抗剪應力的粘度行為的圖。

圖7為示出實施例2及比較例1中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的相對于振動應變的儲存彈性的圖。

具體實施方式

本發明提供一種二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒，其利用二氧化硅和將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體，并通過交聯鍵合使上述將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體涂膜在上述二氧化硅表面。

所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒以1:0.5～1:5(w/w)的比例包含二氧化硅及兩性離子高分子。優選以1:0.5～1:3(w/w)的比例包含，更優選1以:0.5～1:1(w/w)的比例包含。

根據本發明的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒在干燥狀態下可以顯示出20～30nm，優選為約20nm的直徑，與水進行水合后，可以顯示出50nm～100nm的直徑。這種特性的優點在于，隨著所述被涂膜的兩性離子高分子的交聯鍵合使得高分子鏈相互鍵合，能夠容易地將平均比調節為所需的水平，由此能夠使水分有效地鎖在交聯鏈內，從而顯示出進一步得到提高的保濕效果。

本發明中使用的二氧化硅只要是具有20～25nm的平均粒徑(例如22n m)，則沒有限定。但優選表面電位為負(negative)的二氧化硅，當然也可以使用具有分散于水相中的形態的負電位二氧化硅。

本發明中的“兩性離子高分子”是指，將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體通過單聚或共聚的過程而合成的高分子。

本發明一實施例中的所述兩性離子高分子只要是將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體進行聚合而成的，則沒有限制，但作為優選例，可以列舉出2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿(2-Methacryloyloxyethyl phosph orylcholine，MPC)、2-甲基丙烯酰氧基乙基磷脂酰膽堿(2-Methacryloylox yethyl phosphatidylcholine)、2-(甲基丙烯酰氧基)乙基-2'-(三甲基銨基)磷酸乙酯(2-(methacryloyloxy)ethyl-2'(trimethylammonio)ethylphosphate)、2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸乙醇胺(2-Methacryloyloxyethyl phosphoethanolamine)等，從保濕效果優異，通過交聯鍵合進行涂膜，從而在水凝膠系統中能夠極大化地抑制水分的蒸發的角度考慮，可以更優選為MPC。

根據本發明一實施例的所述兩性離子高分子可以以水凝膠形態交聯到二氧化硅上，從而形成涂膜(圖2)。根據本發明一實施方式，本發明的復合納米顆粒的熱重量分析結果為，包含所述兩性離子高分子的薄膜以總重量計，可以以12～20重量％的量，優選為15～18重量％的量涂覆在二氧化硅表面。

此外，本發明提供一種二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的制備方法，所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的制備方法包括以下步驟：1)使二氧化硅與硅烷化合物進行偶聯反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入胺基；2)使上述步驟1)中獲得的二氧化硅顆粒與三氯乙酰基異氰酸酯進行縮合反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入三氯乙酰基；以及，3)在交聯劑存在的條件下，使上述步驟2)中獲得的二氧化硅顆粒與將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體進行聚合反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入兩性離子高分子薄膜層。

在所述方法的步驟1)中，為了提高反應性，可以通過實施二氧化硅-硅烷偶聯反應來將胺基導入到二氧化硅顆粒表面。

將所述二氧化硅的水分蒸發而轉換為粉末形態后，在有機溶劑中照射超聲波等來進行分散，以制備3～5重量％的二氧化硅分散液，例如制備約3重量％的二氧化硅分散液。此時，所述有機溶劑可以使用選自甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、二甲苯中的一種以上的有機溶劑，但并不限定于此，從反應物的溶解度及分散度方面考慮，優選甲苯。

接著，添加以分散的二氧化硅100重量份計為1～300重量份的硅烷化合物，并于110～120℃下進行8～9小時的偶聯反應，從而可以向二氧化硅顆粒表面導入胺基。此時，所述硅烷化合物只要是能夠向二氧化硅顆粒表面導入胺基的物質，則沒有限定。所述硅烷化合物可以為選自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane，APS)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、4-氨基丁基三乙氧基硅烷等中的一種以上的物質，但從反應性及反應收率方面考慮，優選為APS。

步驟2)為向二氧化硅顆粒表面導入聚合引發部位的步驟，可以使上述步驟1)中獲得的二氧化硅顆粒的胺基與三氯乙酰基異氰酸酯進行縮合反應，從而向二氧化硅顆粒表面導入三氯乙酰基。

將步驟1)中獲得的二氧化硅顆粒按照與上述提及的相同的方式，在有機溶劑中通過照射超聲波等來進行分散，從而制備3～5重量％的二氧化硅分散液，例如制備約為3重量％的二氧化硅分散液。此時，有機溶劑可以使用選自甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、二甲苯等中的一種以上的有機溶劑。

接著，在二月桂酸二丁基錫(dibutyltin dilaurate)的存在下，使以分散的二氧化硅100重量份計為10～200重量份的三氯乙酰基異氰酸酯在80～90℃下進行8～9小時的縮合反應，從而可以向二氧化硅顆粒表面導入作為聚合引發部位的三氯乙酰基。

此時，二月桂酸二丁基錫可以是作為氨基甲酸乙酯(urethane)反應催化劑使用的。

步驟3)通過在上述步驟2)中獲得的二氧化硅顆粒中添加將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體及交聯劑來進行聚合反應，從而可以向二氧化硅顆粒表面導入雙離子性高分子薄膜層。

將步驟2)中獲得的二氧化硅顆粒分散到溶劑中，從而制備6～8重量％的分散液，例如制備約為6重量％的分散液，然后，添加將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體和交聯劑。所述溶劑只要是對所述二氧化硅顆粒具有高分散度和對所述單體及交聯劑具有高溶解度的溶劑，則沒有限定。作為非限制性例，可以是C1～C3低級醇，優選可以為選自甲醇、乙醇、異丙醇中的一種以上的溶劑。

根據本發明一實施例的所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的制備方法，最優選使用MPC作為將陽離子和陰離子包含在同一分子中的單體，使用二乙烯基苯(divinylbenzene，DVB)作為交聯劑。

所述單體及交聯劑的添加量，可以為以二氧化硅100重量份計為1～500重量份，可以于65～70℃下與二氧化硅顆粒進行12～13小時的高分子聚合反應。此時，以單體和交聯劑總重量計，可以使用0.1～50重量％的交聯劑。從提高交聯鍵合的薄膜的物理性質，從而具有得到提高的保濕力及保濕維持力的方面考慮，優選使用0.1～30重量％的交聯劑，更優選使用1～15重量％，當脫離上述范圍時，會使薄膜層的疏水性增加，反而會使水分容易蒸發，因此優選使用上述范圍的交聯劑。

在步驟3)中為了提高反應速度可以進一步使用催化劑。所述催化劑只要是能夠提高反應速度的催化劑，則沒有限定，優選可以使用Mo(CO)₆，基于總重量，可以添加0.01～5重量％，優選添加0.01～3重量％，更優選添加0.01～1重量％，但并不限定于此。

根據本發明的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒發揮出與水分之間的強結合力，從而降低水分的蒸發速度，并顯示出維持水分及強化皮膚屏障功能的效果，因此，在水凝膠保濕貼片或與其類似的追求皮膚功效的多種化妝品劑型的制備中能夠有效地用作人工保濕因子。

因此，本發明提供一種包含所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的保濕用化妝品組合物。所述保濕用化妝品組合物可以例舉出水凝膠保濕貼片、水分貼片及水包(Water Wrap)等，優選為能夠顯示出進一步得到提高的保濕效果的水凝膠保濕貼片。

在包含本發明的所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的流體的情況下，由于通過交聯鍵合的兩性離子高分子薄膜能夠在二氧化硅表面形成密集的水合層，從而發揮出與水分的強結合力，能夠降低水分的蒸發速度，由此能夠顯示出更加提高的保濕效果。

此外，因所述交聯鍵合的兩性離子高分子薄膜，能夠降低高分子特有的粘稠使用感，能夠發揮出流體的流動性得到提高的物理性質。

下面，通過本發明的下述實施例來對本發明進行更詳細的說明。但是，下述實施例僅是用于例示本發明，本發明的范圍并不僅限定于這些實施例。

實施例1：人工保濕因子(二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒)的合成

試劑

二氧化硅(Ludox CL-X)購自(奧德里奇(Aldrich)公司)，并進行使用。所述二氧化硅的平均粒徑為22nm，二氧化硅表面電位為負的，使用鈉作為穩定抗衡離子(stabilizing counter ion)。所述二氧化硅為分散于水相中的形態，濃度為45重量％。

2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿(MPC)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(A PS)、三氯乙酰基異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫及二乙烯基苯(DVB)均購自西格瑪-奧德里奇公司，二月桂酸二丁基錫作為氨基甲酸乙酯反應催化劑使用，DVB作為交聯劑使用。

步驟1)向二氧化硅顆粒表面導入胺基

為了提高二氧化硅顆粒表面的反應性，通過二氧化硅-硅烷偶聯反應來導入胺基。

首先，通過將二氧化硅顆粒(Ludox CL-X)中包含的水分在室溫下進行減壓蒸發，從而使二氧化硅顆粒轉換為粉末形態。將由此獲得的二氧化硅粉末加入到甲苯中，利用探針型超聲波照射裝置(聲能學&物質股份有限公司(Sonics&Material Inc.)，VCX500，美國)于35℃下照射10分鐘超聲波，從而進行再分散。二氧化硅顆粒的濃度固定為3重量％。接著，為了導入胺基，添加以二氧化硅顆粒重量計為150％的APS，并于110℃下在二氧化硅顆粒表面反應8小時。將經過上述過程而獲得的導入有胺基的二氧化硅顆粒在5,000rpm下重復進行5次以上的離心分離，由此進行清洗和回收。

步驟2)向二氧化硅顆粒表面導入三氯乙酰基

為了向二氧化硅顆粒中導入聚合引發部位，使上述步驟1)中獲得的二氧化硅顆粒與三氯乙酰基異氰酸酯進行縮合反應。

首先，將上述步驟1)中獲得的導入有胺基的二氧化硅顆粒加入到甲苯中，并利用探針型超聲波照射裝置(聲能學&物質股份有限公司(Sonics&Material Inc.)，VCX500，美國)于35℃下照射10分鐘超聲波，從而進行再分散。二氧化硅顆粒的濃度固定為3重量％。接著，一起添加以所述再分散的二氧化硅顆粒的重量計為80％的三氯乙酰基異氰酸酯和以總重量計為1重量％的二月桂酸二丁基錫，并在攪拌下，于80℃下進行8小時的縮合反應。將經過上述過程而獲得的導入有三氯乙酰基的二氧化硅顆粒在5,000rp m下重復進行5次以上的離心分離，由此進行清洗和回收。

步驟3)利用表面聚合來導入高分子薄膜層

將上述步驟2)中獲得的導入有三氯乙酰基的二氧化硅顆粒再分散到乙醇中。此時，將二氧化硅顆粒的濃度固定為6重量％。接著，在所述二氧化硅顆粒再分散液中加入MPC及DVB。此時，DVB相對于MPC的濃度為10重量％，加入以總重量計為0.05重量％的Mo(CO)₆作為催化劑。最終將二氧化硅和MPC的含量比例調節為1/0.5(w/w)。向反應器中注入氬氣而去除氧氣后，在70℃下實施12小時的高分子聚合反應，最終合成得到化合物名稱為聚(2-甲基丙烯酰氧基)乙基-2-(三甲基銨基)磷酸乙酯-二乙烯基苯的兩性離子高分子涂布到二氧化硅表面上的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒。

實施例2：人工保濕因子(二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒)的合成

除了將上述實施例1的步驟3)中的二氧化硅和MPC的含量比例調節為1/1(w/w)之外，采用與實施例1相同的方式實施，從而合成出兩性離子高分子被涂布在二氧化硅表面的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒。

實施例3：人工保濕因子(二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒)的合成

除了將上述實施例1的步驟3)中的二氧化硅和MPC的含量比例調節為1/2(w/w)之外，采用與實施例1相同的方式實施，從而合成出兩性離子高分子被涂布在二氧化硅表面的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒。

實施例4：人工保濕因子(二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒)的合成

除了將上述實施例1的步驟3)中的二氧化硅和MPC的含量比例調節為1/3(w/w)之外，采用與實施例1相同的方式實施，從而合成出兩性離子高分子被涂布在二氧化硅表面的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒。

這樣制備出的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒是通過組合使用活性聚合(living polymerization)及種子聚合(seeded polymerization)方法而合成的，在干燥狀態下顯示出20nm的直徑，與水進行水合后顯示出50～100nm的直徑。兩性離子高分子以水凝膠形態在二氧化硅表面以數納米的厚度(例如0.5～5nm)涂布。

將單純的二氧化硅納米顆粒(a)及所述實施例1中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒(b及c)的透射式電子顯微鏡(TEM)圖像顯示在圖2中。如圖2中所示可知，兩性離子高分子以薄膜的形態導入到二氧化硅納米顆粒表面。

此外，對以1:0.5及1:1(w/w)的二氧化硅/兩性離子高分子的比例制備的實施例1及實施例2的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒實施了熱重量分析(TGA)(Q500，差熱掃描量熱儀(TA instrument)(美國))，其結果顯示在圖3中。

如圖3中所示，可以確認二氧化硅表面上涂布的兩性離子高分子隨著溫度的升高，會燃燒而導致重量減少，可以定量地確認到兩性離子高分子層在約為15～18重量％的水平下被導入。

比較例1：未交聯的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的合成

除了在上述實施例2的步驟3)中未使用DVB之外，采用與實施例2相同的方式實施，從而合成出兩性離子高分子被線性地涂布在二氧化硅表面的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒。

此外，所述實施例1～3中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒(a、b及c)的水分維持性能評價及包含其的流體的特性，通過實施下述方法來進行評價。

1.界面張力測定

為了有效地發揮出二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒能夠維持水分的能力，需要具有優異的在水相中使水水合的能力。為了在水相中使水水合，需要在根本上與水分子之間進行物理性的結合，在發生這種現象時，水的界面張力就會升高。

因此，將上述實施例1～3中制備的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒分別以0.1重量％的濃度分散于水中，從而測定油-水界面張力的變化。

其結果如圖4中所示，可知兩性離子高分子的比例越高界面張力得到增加。可將這種現象推測為，由交聯的兩性離子高分子形成的薄膜層與水分子強力地結合，從而起到增加水分子與水分子之間的凝聚力的作用，由此導致所述二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒與位于界面上相比，反而位于體相(bulk)上，從而使體相的水的特性發生變化。

2.水分蒸發速度測定

此外，為了確認這種水分子之間的結合力的增加對水分子蒸發速度的實質性影響，測定了水分蒸發速度。

為了確定準確的水分蒸發速度，利用試驗透濕度試驗儀(Alt-lab公司)，并以純水、實施例2的二氧化硅/兩性離子高分子(1:1，w/w)及實施例3的二氧化硅/兩性離子高分子(1:2，w/w)為對象測定了透濕度。此時，將所述二氧化硅/兩性離子高分子分別以0.1％的濃度溶解于水中后用于試驗。

將所述3種測試水溶液分別放在電子秤上，準確設定溫度(40℃)及濕度(30％)后，將系統密閉，并測定根據時間而變化的重量的減少，從而確定水分蒸發速度。

其結果如圖5中所示，可知在純水(a)的情況下，隨著時間的經過產生了呈線性的水分減少。表明水分子之間的氫鍵以線性常數關系燃燒揮發而連續進行水分蒸發。而分散有二氧化硅/兩性離子高分子納米顆粒的水溶液(b及c)的情況下，在蒸發初期緊跟水的蒸發速度，但蒸發速度漸漸降低。降低的蒸發速度持續到水分全部蒸發掉為止。可知這種蒸發速度的差異是與表面張力變化類似的行為。

3.流體的粘性行為

為了確認包含二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的流體的粘性行為，首先，將所述實施例2及比較例1中合成的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒分別以45vol％的濃度分散在水中。通過照射1分鐘的500W強度的超聲波可以獲得均勻的分散。這樣制得含有納米顆粒的流體的流變行為，在應力控制(stress-control)模式下利用AR200/DHR-3電流計(差熱掃描量熱儀(TA instrument)，美國)來測定。使用的錐板(cone plate)具有1°的幾何學角度。在測定過程中為了防止水分的蒸發，設置溶劑阱(s olvent trap)來使用。接著，通過將抗剪應力從0.001s¹變化至100s¹來觀察相對于抗剪應力的粘度行為。所有的實驗在室溫(23)下進行。

其結果如圖6中所示，包含實施例2的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的流體與比較例1中的未交聯的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒相比，顯示約低20倍的粘性行為。

4.流體的彈性行為

除了將振動應變從0.1％變化至100％以外，采用與上述流體的粘性行為相同的方法觀察了含納米顆粒的流體的彈性行為。

其結果如圖7中所示，包含實施例2的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒的流體與比較例1中的未交聯的二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒相比，顯示約低10倍的彈性行為。

以上的實驗結果顯示出二氧化硅/兩性離子高分子復合納米顆粒在水相中與水具有強的結合力，其發揮了降低水分子的蒸發速度的功能，不僅如此，高分子特有的粘稠的使用感少，能夠發揮出流體流動性得到提高的物理性質。

如同天然保濕因子在角質細胞內部的水凝膠上對水分維持力的表達起到主要作用那樣，本發明開發的二氧化硅/兩性離子高分子納米顆粒與水分發揮出強的結合力，具有降低水分的蒸發速度的性能，從而能夠確認可以有效地作為人工保濕因子使用。

因此，包含本發明的人工保濕因子的化妝品組合物有望能夠同時實現水分維持力強化效果及皮膚屏障功能強化效果，不僅可以有效地用于水凝膠貼片中，還可以有效地用作多種保濕用化妝品劑型的原料。