本發明涉及一種濕巾技術領域，特別是指一種超微鈣抑菌保健濕巾及其制備方法。
背景技術：
市面上已有香水型、西藥型及兩者混合的濕巾出售。香水型濕巾無保健作用，西藥型保健作用單一，且有一定的副作用。如漂白粉對眼睛、會陰、皮膚等有較強的刺激性，且不利于炎性皮膚修復，對人體有一定的毒性作用，酒精對眼睛、皮膚也有刺激性，兩者混合的濕巾保健作用較小。
市面上的濕巾具有保健、消毒、抑菌功效，但是卻沒有止血、補充血液中丟失的鈣質功效的濕巾。
技術實現要素：
一種超微鈣抑菌保健濕巾及其制備方法，解決了目前保健濕巾無止血、補充血液中丟失鈣質功效的問題。
本發明的技術方案是這樣實現的：一種超微鈣抑菌保健濕巾，
包括親膚抑菌布、浸泡液；
所述親膚抑菌布由植物纖維聚乳酸纖維復合超微鈣遠紅外混合粉，經紡織而得；
所述浸泡液包含2～10重量份的苦參、6～18重量份的黃芩，4～6重量份的爐甘石，20～30重量份的純凈水。
優選的，所述植物纖維聚乳酸纖維由植物淀粉液經過發酵、脫水聚合生成聚乳酸溶液，將所述聚乳酸溶液利用靜電紡絲技術制得。
優選的，所述超微鈣遠紅外混合粉包括超微鈣粉、托瑪琳石和π石；
所述超微鈣粉包括硨磲貝、牡蠣貝、珍珠、珍珠母及珊瑚，所述超微鈣粉、所述托瑪琳石和所述π石的粒徑為0.1～10μm。
本發明又提出一種超微鈣抑菌保健濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)發酵：向玉米、小麥、木薯、甜菜中的一種或者多種的淀粉溶液中依序加入復合生物催化劑，之后加入乳酸菌發酵，發酵過程中向混合溶液中加入超微鈣調節PH值；
2)重結晶：將發酵完成后的溶液微沸、過濾，之后先加入熱水重結晶，再在結晶物中加入硫酸并進行減壓蒸發，得到乳酸；
3)縮聚：向所述乳酸中加入聚合催化劑，經脫水聚合后得到聚乳酸PLA溶液；
4)靜電紡絲：將所述聚乳酸PLA溶液置于噴絲管中，噴絲管頂部設置計量泵，用于控制所述聚乳酸PLA溶液的流出速度，將所述聚乳酸溶液通過電場作用形成帶有103-104V高壓靜電的細流，在噴絲管底端毛細管的Taylor錐點放射性噴射，在接收屏接收后形成植物聚乳酸纖維；
5)復合微鈣粉：將所述植物聚乳酸纖維上復合超微鈣遠紅外混合粉，紡織成親膚抑菌布；
6)浸泡液的制備：取2～10重量份的苦參、6～18重量份的黃芩，4～6重量份的爐甘石，置于20～30重量份的純凈水中浸泡4h，煮沸，沸騰2h后，冷卻至室溫后過濾，濾液即為浸泡液；
7)成品裝袋：將親膚抑菌布、和浸泡液分別置于濕巾全自動包裝機內，親膚抑菌布經縱折、切斷、橫折、噴淋浸泡液、壓實后輸出，包裝成袋，即得。
優選的，所述復合催化劑包括麥芽糖酶、糖化酶和淀粉酶，所述乳酸菌由麥芽汁培養得到；所述聚合催化劑為辛酸亞錫或異丁基錫中的一種或者兩種。
優選的，加入超微鈣調節PH值為9-11，重結晶中加入的硫酸濃度為50％。
優選的，復合生物催化劑中麥芽糖酶、糖化酶、淀粉酶的質量比為0.7∶3.5∶1，淀粉酶為α淀粉酶，α淀粉酶添加量為10～25U/g，糖化酶的添加量130～250U/g。
優選的，發酵溫度為95℃，發酵時間為36～48h；脫水聚合反應溫度為135℃～150℃、時間為1～5h。
與現有技術相比，本發明的親膚抑菌布利用靜電紡絲技術，超細纖維上復合超微鈣粉，具有強抑菌性，可以活化細胞，緩解血鈣低引起痙攣現象，止血、補充血液中丟失鈣質功效，本發明的濕巾中還包含有苦參、黃芩、爐甘石，爐甘石的主要成分是碳酸鋅，廣用于皮膚科，具有防腐、收斂作用，能治療皮炎及表面創傷，苦參具有清熱燥濕，殺蟲、利尿功能，外治滴蟲性陰道炎，黃芩具有殺菌消炎的作用。
具體實施方式
下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例1
一種超微鈣抑菌保健濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)發酵：向玉米、小麥、木薯、甜菜中的一種或者多種的淀粉溶液中依序加入復合生物催化劑，復合催化劑包括麥芽糖酶、糖化酶和淀粉酶，所述乳酸菌由麥芽汁培養得到，復合生物催化劑中麥芽糖酶、糖化酶、淀粉酶的質量比為0.7∶3.5∶1，淀粉酶為α淀粉酶，α淀粉酶添加量為10～25U/g，糖化酶的添加量130～250U/g，之后加入乳酸菌發酵，發酵溫度為95℃，發酵時間為36～48h，發酵過程中向混合溶液中加入超微鈣調節PH值，PH值為9-11；
2)重結晶：將發酵完成后的溶液微沸、過濾，之后先加入熱水重結晶，再在結晶物中加入濃度為50％的硫酸并進行減壓蒸發，得到乳酸；
3)縮聚：向所述乳酸中加入聚合催化劑，聚合催化劑為辛酸亞錫或異丁基錫中的一種或者兩種，經脫水聚合后得到聚乳酸PLA溶液，脫水聚合反應溫度為135℃～150℃、時間為1～5h；
4)靜電紡絲：將所述聚乳酸PLA溶液置于噴絲管中，噴絲管頂部設置計量泵，用于控制所述聚乳酸PLA溶液的流出速度，將所述聚乳酸溶液通過電場作用形成帶有103-104V高壓靜電的細流，在噴絲管底端毛細管的Taylor錐點放射性噴射，在接收屏接收后形成植物聚乳酸纖維；
5)復合微鈣粉：將所述植物聚乳酸纖維上復合超微鈣遠紅外混合粉，紡織成親膚抑菌布；
6)浸泡液的制備：取2重量份的苦參、6重量份的黃芩，4重量份的爐甘石，置于20重量份的純凈水中浸泡4h，煮沸，沸騰2h后，冷卻至室溫后過濾，濾液即為浸泡液；
7)成品裝袋：成品裝袋：將親膚抑菌布、和浸泡液分別置于濕巾全自動包裝機內，親膚抑菌布經縱折、切斷、橫折、噴淋浸泡液、壓實后輸出，包裝成袋，即得。
實施例2
一種超微鈣抑菌保健濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)發酵：向玉米、小麥、木薯、甜菜中的一種或者多種的淀粉溶液中依序加入復合生物催化劑，復合催化劑包括麥芽糖酶、糖化酶和淀粉酶，所述乳酸菌由麥芽汁培養得到，復合生物催化劑中麥芽糖酶、糖化酶、淀粉酶的質量比為0.7∶3.5∶1，淀粉酶為α淀粉酶，α淀粉酶添加量為10～25U/g，糖化酶的添加量130～250U/g，之后加入乳酸菌發酵，發酵溫度為95℃，發酵時間為36～48h，發酵過程中向混合溶液中加入超微鈣調節PH值，PH值為9-11；
2)重結晶：將發酵完成后的溶液微沸、過濾，之后先加入熱水重結晶，再在結晶物中加入濃度為50％的硫酸并進行減壓蒸發，得到乳酸；
3)縮聚：向所述乳酸中加入聚合催化劑，聚合催化劑為辛酸亞錫或異丁基錫中的一種或者兩種，經脫水聚合后得到聚乳酸PLA溶液，脫水聚合反應溫度為135℃～150℃、時間為1～5h；
4)靜電紡絲：將所述聚乳酸PLA溶液置于噴絲管中，噴絲管頂部設置計量泵，用于控制所述聚乳酸PLA溶液的流出速度，將所述聚乳酸溶液通過電場作用形成帶有103-104V高壓靜電的細流，在噴絲管底端毛細管的Taylor錐點放射性噴射，在接收屏接收后形成植物聚乳酸纖維；
5)復合微鈣粉：將所述植物聚乳酸纖維上復合超微鈣遠紅外混合粉，紡織成親膚抑菌布；
6)浸泡液的制備：取6重量份的苦參、12重量份的黃芩，5重量份的爐甘石，置于20～30重量份的純凈水中浸泡4h，煮沸，沸騰2h后，冷卻至室溫后過濾，濾液即為浸泡液；
7)成品裝袋：將親膚抑菌布、和浸泡液分別置于濕巾全自動包裝機內，親膚抑菌布經縱折、切斷、橫折、噴淋浸泡液、壓實后輸出，包裝成袋，即得。
實施例3
一種超微鈣抑菌保健濕巾的制備方法，包括以下步驟：
1)發酵：向玉米、小麥、木薯、甜菜中的一種或者多種的淀粉溶液中依序加入復合生物催化劑，復合催化劑包括麥芽糖酶、糖化酶和淀粉酶，所述乳酸菌由麥芽汁培養得到，復合生物催化劑中麥芽糖酶、糖化酶、淀粉酶的質量比為0.7∶3.5∶1，淀粉酶為α淀粉酶，α淀粉酶添加量為10～25U/g，糖化酶的添加量130～250U/g，之后加入乳酸菌發酵，發酵溫度為95℃，發酵時間為36～48h，發酵過程中向混合溶液中加入超微鈣調節PH值，PH值為9-11；
2)重結晶：將發酵完成后的溶液微沸、過濾，之后先加入熱水重結晶，再在結晶物中加入濃度為50％的硫酸并進行減壓蒸發，得到乳酸；
3)縮聚：向所述乳酸中加入聚合催化劑，聚合催化劑為辛酸亞錫或異丁基錫中的一種或者兩種，經脫水聚合后得到聚乳酸PLA溶液，脫水聚合反應溫度為135℃～150℃、時間為1～5h；
4)靜電紡絲：將所述聚乳酸PLA溶液置于噴絲管中，噴絲管頂部設置計量泵，用于控制所述聚乳酸PLA溶液的流出速度，將所述聚乳酸溶液通過電場作用形成帶有103-104V高壓靜電的細流，在噴絲管底端毛細管的Taylor錐點放射性噴射，在接收屏接收后形成植物聚乳酸纖維；
5)復合微鈣粉：將所述植物聚乳酸纖維上復合超微鈣遠紅外混合粉，紡織成親膚抑菌布；
6)浸泡液的制備：取10重量份的苦參、18重量份的黃芩，6重量份的爐甘石，置于20～30重量份的純凈水中浸泡4h，煮沸，沸騰2h后，冷卻至室溫后過濾，濾液即為浸泡液；
7)成品裝袋：將親膚抑菌布、和浸泡液分別置于濕巾全自動包裝機內，親膚抑菌布經縱折、切斷、橫折、噴淋浸泡液、壓實后輸出，包裝成袋，即得。
以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。