本發明涉及藥用材料的技術領域，特別涉及藥用膠囊材料的技術領域。

背景技術：

部分藥物需要以粉末、微小顆粒等形式被患者服用，為解決其服用難度，藥用膠囊由此產生。藥用膠囊可將粉末或顆粒狀藥物封存于內，以整體的形式被患者吞服，其后在腸道內被消化吸收，雖然這種吸收形式避免了藥物對患者胃部的刺激與損傷，但同時增加了患者腸道的負荷和對患者腸道的刺激。

技術實現要素：

本發明的目的在于提出一種可有效降低對患者腸道的刺激的藥用膠囊材料的制備方法。

本發明的技術方案如下：

一種膠囊材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將明膠、瓊脂及甘油在40～45℃下混合均勻；

(2)將脫水山梨醇單酯，甘油三乙酸酯，羥丙基甲基纖維素(HPMC)及水在10～15℃下混合均勻；

(3)將步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在25～30℃下進一步混合并攪拌均勻；

(4)將步驟(3)得到的混合物使用滴制法成型為膠囊狀。

優選的是：所述步驟中各原料按質量份計，包括：明膠10～30份，脫水山梨醇單酯1～3份，甘油三乙酸酯0.1～0.5份，羥丙基甲基纖維素1～1.5份，瓊脂5～20份，甘油5～7份，水7～10份。

另外優選的是：所述步驟中各原料按質量份計，包括：明膠25份，脫水山梨醇單酯1份，甘油三乙酸酯0.5份，羥丙基甲基纖維素1份，瓊脂15份，甘油6份，水8份。

本發明的制備過程可有效地獲得性質穩定、均一的成型前材料，由此成型得到的膠囊質量穩定，同時使用的原料性能溫和，成型為膠囊后硬度較低，易于吸收，可有效降低對患者腸道的損傷。

具體實施方式

實施例1

通過以下步驟制備膠囊材料

(1)將明膠10份、瓊脂5份及甘油5份在40℃下混合均勻；

(2)將脫水山梨醇單酯1份，甘油三乙酸酯0.1份，羥丙基甲基纖維素(HPMC)1份及水7份在10℃下混合均勻；

(3)將步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在25～30℃下進一步混合并攪拌均勻；

(4)將步驟(3)得到的混合物使用滴制法成型為膠囊狀即可。

實施例2

通過以下步驟制備膠囊材料

(1)將明膠30份、瓊脂20份及甘油7份在45℃下混合均勻；

(2)將脫水山梨醇單酯3份，甘油三乙酸酯0.5份，羥丙基甲基纖維素1.5份及水10份在15℃下混合均勻；

(3)將步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在25～30℃下進一步混合并攪拌均勻；

(4)將步驟(3)得到的混合物使用滴制法成型為膠囊狀即可。

實施例3

通過以下步驟制備膠囊材料

(1)將明膠25份、瓊脂15份及甘油6份在40℃下混合均勻；

(2)將脫水山梨醇單酯1份，甘油三乙酸酯0.5份，羥丙基甲基纖維素1份及水8份在15℃下混合均勻；

(3)將步驟(1)得到的混合物與步驟(2)得到的混合物在25～30℃下進一步混合并攪拌均勻；

(4)將步驟(3)得到的混合物使用滴制法成型為膠囊狀即可。