1.一種可生物降解的醫用神經修復導管，其特征在于：包括導管本體，所述導管本體包括內管和外管，所述外管和內管之間設有纖維膜層，所述纖維膜層由絲素蛋白纖維和聚乳酸纖維混合制成，所述外管的內徑為0.5-1.5毫米，外管的壁厚為0.01-0.05毫米，所述內管的內徑為0.2-1.2毫米，內管的壁厚為0.1-0.3毫米，纖維膜層的壁厚為0.1-0.5毫米，所述內管的外壁上設有若干透氣孔，所述外管由多孔材料制成，所述多孔材料由三亞甲基碳酸酯、聚乙丙交酯和絲素組成。
2.根據權利要求1所述的可生物降解的醫用神經修復導管，其特征在于：所述內管由殼聚糖、膠原蛋白、卵磷脂和甲殼素組成。
3.根據權利要求2所述的可生物降解的醫用神經修復導管，其特征在于：所述內管的原料組成，按以下重量份計為：殼聚糖40-60份、膠原蛋白10-20份、卵磷脂6-10份、甲殼素2-8份。
4.根據權利要求1所述的可生物降解的醫用神經修復導管，其特征在于：所述聚乙丙交酯是由70-90重量％的乳酸和10-30重量％的羥基乙酸組成。
5.一種由權利要求1-4任意一項所述的可生物降解的醫用神經修復導管的制備方法,其特征在于：包括以下步驟：
(1)制備內管：將具有管狀模腔的模具置于反應器內，將內管的原料投入到反應器內，并密閉反應器；在40-100℃條件下，反應48-72h，冷卻、脫模即可得到內管；
(2)將步驟(1)中制備的內管套裝在靜電紡絲收集棒上，并將內管的外壁針扎若干個透氣孔；
(3)纖維膜層制備：使用六氟異丙醇溶解純絲素蛋白膜和聚乳酸，得到混合紡絲溶液，再通過靜電紡絲工藝，制備而成纖維膜層；
(4)將纖維膜層卷繞在內管的外壁上，得到附有纖維膜層的內管；
(5)采用靜電紡絲工藝，在靜電紡絲收集棒上的附有纖維膜層的內管的外表面覆蓋多孔材料，即得到內管與外管的復合體，再將該復合體置于親水性生物高分子溶液中浸泡處理6-10小時，再在-15--90℃的條件下冷凍，經冷凍干燥處理后、脫模即可得到導管本體。
6.根據權利要求5所述的可生物降解的醫用神經修復導管的制備方法,其特征在于：所述步驟(3)和步驟(5)中靜電紡絲的工藝參數均為：電壓30千伏，極距12-16厘米。
7.根據權利要求5所述的可生物降解的醫用神經修復導管的制備方法,其特征在于：所述親水性生物高分子溶液中親水性生物高分子材料的質量百分比為10-20％。