1.一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：該可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝包括如下步驟：
S1：選材：選取聚乙交酯材料制備可降解醫(yī)療器械；
S2：制備聚乙交酯：首先采用氯乙酸鉀脫除氯化鉀得到乙交脂粗產(chǎn)物，然后再對乙交脂粗產(chǎn)物進(jìn)行提純，最后通過乙交脂的聚合生成聚乙交酯；
S3：制備可降解醫(yī)療器械：將步驟S2中所得到的聚乙交酯產(chǎn)物制備而成所需要的醫(yī)療器械。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2中氯乙酸鉀的制備方法包括如下步驟：
S2.01：溶解：將氯乙酸和氫氧化鉀分別溶于甲醇中，其中氯乙酸與甲醇的質(zhì)量比為2/1，氫氧化鉀與甲醇的質(zhì)量比為1/3；
S2.02：反應(yīng)：將步驟S2.1中所得到的氯乙酸溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)容器中，將氫氧化鉀進(jìn)行冰浴，控制溫度在0-6℃，將氫氧化鉀溶液添加到氯乙酸溶液中，直至出現(xiàn)白色沉淀，采用PH試紙檢測反應(yīng)物呈弱酸性，停止加入氫氧化鉀溶液，攪拌；
S2.03：洗滌：采用抽濾的方法獲取步驟S2.2中所得到的沉淀產(chǎn)物，采用無水乙醚洗滌3-4次，然后進(jìn)行干燥處理，得到產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2.2中攪拌時間為25-35分鐘，使得反應(yīng)充分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2中乙交脂粗產(chǎn)物的制備方法包括如下步驟：
S2.11加熱混合：將聚乙酸鉀和銅均勻混合，對混合物進(jìn)行加熱，加熱溫度控制在160-200℃，使得聚乙酸鉀完全溶解，溶解時間為0.8-1.2小時；
S2.12：抽真空：采用真空設(shè)備進(jìn)行對步驟S2.11中的聚乙酸鉀溶液進(jìn)行抽真空，同時升高加熱溫度；
S2.13：得到固體產(chǎn)物：在加熱時，直至無餾出產(chǎn)物時，反應(yīng)停止，得到黃色固體產(chǎn)物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2.12中升高加熱溫度至260-310℃，抽真空時，壓強控制在150-220Pa。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2中乙交脂粗產(chǎn)物的提純方法為：將乙交脂溶于叔戊醇中，使得乙交脂完全溶解，過濾，冷卻，析出乙交脂單體，然后進(jìn)行抽濾和洗滌，再進(jìn)行真空干燥處理，最后再采用異丙醇進(jìn)行洗滌，真空干燥。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述乙交脂溶于叔戊醇時，需要加入活性炭進(jìn)行雜質(zhì)的吸附。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解醫(yī)療器械的節(jié)能環(huán)保型生產(chǎn)工藝，其特征在于：所述步驟S2中聚乙交酯的制備方法包括如下步驟
S2.21：混合，將提純后的乙交脂與催化劑和引發(fā)劑混合；
S2.22：抽真空和通氮氣：將步驟S2.21中的混合物進(jìn)行抽真空處理，并通入氮氣，并反復(fù)操作3次，控制壓強在140-160℃；
S2.23：加熱：在步驟S2.22完成后再將混合物進(jìn)行加熱處理，加熱溫度為100℃，當(dāng)混合物熔融時，繼續(xù)升溫加熱，溫度升至200℃，加熱時間2小時，冷卻；
S2.24：提取：經(jīng)過步驟S2.23冷卻后的混合物采用乙酸乙酯進(jìn)行蒸餾提取，去除殘留單體和催化劑，然后真空干燥。