1.一種用于制備用于轉導的免疫效應細胞的方法，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述免疫效應細胞是自體的或同種異體的。
3.根據權利要求1所述的方法，其中所述免疫效應細胞是胞毒細胞，并且其中任選地所述胞毒細胞是自然殺傷細胞。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述免疫效應細胞是γδt細胞。
5.根據權利要求1所述的方法，其中所述免疫效應細胞是αβt細胞。
6.根據權利要求1所述的方法，其中用于增加所述低密度脂蛋白受體(ldlr)的表達的所述步驟包括：使所述免疫效應細胞與斯達汀接觸。
7.根據權利要求6所述的方法，其中所述斯達汀是羅蘇伐他汀。
8.根據權利要求6所述的方法，其中所述斯達汀是阿托伐他汀。
9.根據權利要求1至8中任一項所述的方法，所述方法還包括用于抑制所述免疫效應細胞的細胞內抗病毒防御機制的步驟。
10.根據權利要求9所述的方法，其中用于抑制所述免疫效應細胞的細胞內抗病毒防御機制的所述步驟包括：使所述免疫效應細胞與3-磷酸肌醇依賴性激酶1(pdk1)抑制劑接觸。
11.根據權利要求10所述的方法，其中所述pdk1抑制劑是bx795。
12.根據權利要求1至11中任一項所述的方法，其中所述方法還包括提供一種或多種轉導增強子。
13.根據權利要求12所述的方法，其中所述轉導增強子是vectofusin。
14.根據權利要求12所述的方法，其中所述轉導增強子是retronectin。
15.根據權利要求1至14中任一項所述的方法，其中所述方法還包括將核酸引入所述免疫效應細胞中。
16.根據權利要求15所述的方法，其中所述核酸包含啟動子。
17.根據權利要求16所述的方法，其中所述啟動子選自由cag啟動子、pgk啟動子、ef1a啟動子和efs啟動子組成的組。
18.根據權利要求15至17中任一項所述的方法，其中所述核酸經由慢病毒顆粒遞送。
19.根據權利要求18所述的方法，其中所述慢病毒顆粒用水泡性口炎病毒g(vsv-g)假型化。
20.根據權利要求15至19中任一項所述的方法，其中所述核酸編碼外源功能性受體。
21.根據權利要求20所述的方法，其中所述外源功能性受體是嵌合抗原受體(car)或tcr。
22.一種用于制備用于轉導的免疫效應細胞的方法，所述方法包括使所述免疫效應細胞與增加所述低密度脂蛋白受體(ldlr)的表達的藥劑接觸。
23.根據權利要求22所述的方法，其中所述免疫效應細胞是自體的或同種異體的。
24.根據權利要求22所述的方法，其中所述免疫效應細胞是胞毒細胞，并且其中任選地所述胞毒細胞是自然殺傷細胞。
25.根據權利要求22所述的方法，其中所述免疫效應細胞是γδt細胞。
26.根據權利要求22所述的方法，其中所述免疫效應細胞是αβt細胞。
27.根據權利要求22所述的方法，其中用于增加所述低密度脂蛋白受體(ldlr)的表達的所述步驟包括：使所述免疫效應細胞與斯達汀接觸。
28.根據權利要求27所述的方法，其中所述斯達汀是羅蘇伐他汀。
29.根據權利要求27所述的方法，其中所述斯達汀是阿托伐他汀。
30.根據權利要求22至29中任一項所述的方法，所述方法還包括用于抑制所述免疫效應細胞的細胞內抗病毒防御機制的步驟。
31.根據權利要求30所述的方法，其中用于抑制所述免疫效應細胞的細胞內抗病毒防御機制的所述步驟包括；使所述免疫效應細胞與3-磷酸肌醇依賴性激酶1(pdk1)抑制劑接觸。
32.根據權利要求31所述的方法，其中所述pdk1抑制劑是bx795。
33.根據權利要求22至32中任一項所述的方法，其中所述方法還包括提供一種或多種轉導增強子。
34.根據權利要求33所述的方法，其中所述轉導增強子是vectofusin。
35.根據權利要求33所述的方法，其中所述轉導增強子是retronectin。
36.根據權利要求22至35中任一項所述的方法，其中所述方法還包括將核酸引入所述免疫效應細胞中。
37.根據權利要求36所述的方法，其中所述核酸包含啟動子。
38.根據權利要求37所述的方法，其中所述啟動子選自由cag啟動子、pgk啟動子、ef1a啟動子和efs啟動子組成的組。
39.根據權利要求36至38中任一項所述的方法，其中所述核酸經由慢病毒顆粒遞送。
40.根據權利要求39所述的方法，其中所述慢病毒顆粒用水泡性口炎病毒g(vsv-g)假型化。
41.根據權利要求36至38中任一項所述的方法，其中所述核酸編碼外源功能性受體。
42.根據權利要求41所述的方法，其中所述外源功能性受體是嵌合抗原受體(car)或tcr。