本發明涉及醫療設備，尤其涉及一種眼底注射用針及其制備方法。

背景技術：

1、?眼內注藥是目前治療濕性老年黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫、視網膜中央靜脈阻塞、脈絡膜新生血管等多種致盲性眼底病的主要手段。?但這種治療方式需要多次治療，并堅持長期隨診。

2、眼內注藥通常在注射后幾周內可以看到視功能的改善。然而，這種治療方法也有一定的風險和副作用，如易于因注射用針的生物相容性較差，引起過敏，導致患者出現不適。

3、有鑒于此，如何提高注射用針的生物相容性是目前亟需解決的技術問題。

技術實現思路

1、為了解決現有技術中注射用針的生物相容性較差的問題，本發明提供一種眼底注射用針的制備方法，該制備方法通過丙烯酸改性聚β-絲氨酸來對注射針本體進行表面改性，使得改性后的注射針能夠具有優異的生物相容性，提高眼底注射的治療效果，解決了現有技術中注射用針的生物相容性較差的問題。

2、本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：

3、一種眼底注射用針的制備方法，包括如下過程：通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性后，于50-70℃條件下在丙烯酸改性聚β-絲氨酸水溶液中進行第一次浸泡反應后，再于70-90℃條件下在溴丁烷的甲苯溶液中進行第二次浸泡反應，得到眼底注射用針。

4、可選地，所述丙烯酸改性聚β-絲氨酸按照如下方法制備：

5、s21：將聚β-絲氨酸、三乙胺、無水四氫呋喃混合，得到第一反應液；

6、s22：將丙烯酰氯與無水四氫呋喃混合，得到第二反應液；

7、s23：在0℃、惰性氣氛下將所述第二反應液滴加至所述第一反應液中，反應回流，得到反應混合物；

8、s24：將所述反應混合物加入乙醇中，抽濾，沉淀，沖洗，得到丙烯酸改性聚β-絲氨酸。

9、可選地，所述聚β-絲氨酸與所述丙烯酰氯的摩爾比為1：（1-3）。

10、可選地，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性包括：

11、s11：將硅烷偶聯劑與溶劑混合后，加入酸性物質，調節ph值至5，得到硅烷偶聯劑溶液；

12、s12：將注射針本體置于所述硅烷偶聯劑溶液超聲處理后，烘干，得到表面改性的注射針。

13、可選地，所述硅烷偶聯劑為kh550。

14、可選地，步驟s101中的溶劑為乙醇和去離子水組成的混合溶劑。

15、可選地，所述注射針本體材質為不銹鋼或聚酰亞胺。

16、可選地，所述注射針本體材質為不銹鋼時，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性之前，按照如下方法對所述注射針本體進行預處理：

17、s21：將所述注射針本體在hcl中浸泡后，在乙醇浴中超聲處理，得到e-不銹鋼微針；

18、s22：將所述e-不銹鋼微針于乙二醇基電解液中進行陽極氧化，得到經陽極氧化處理的不銹鋼微針，記為ea-不銹鋼微針；

19、s23：在500℃、惰性氣體氣氛下對所述ea-不銹鋼微針進行熱處理，得到預處理后的注射針本體。

20、可選地，所述注射針本體材質為聚酰亞胺時，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性之前，按照如下方法對所述注射針本體進行預處理：將所述注射針本體在室溫下用?naoh溶液預處理后，沖洗，干燥，得到預處理后的注射針本體。

21、本發明的另一目的在于提供一種眼底注射用針，通過如上所述的眼底注射用針的制備方法進行制備。

22、本發明的有益效果是：

23、本發明提供的眼底注射用針的制備方法，通過硅烷偶聯劑來將聚β-絲氨酸以及丁基同時接枝于注射針本體的表面來實現對注射針本體的表面改性，使得改性后的眼底注射用針具有優異的生物相容性，提高眼底注射的治療效果，提高患者的舒適度。

技術特征：

1.一種眼底注射用針的制備方法，其特征在于，包括如下過程：通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性后，于50-70℃條件下在丙烯酸改性聚β-絲氨酸水溶液中進行第一次浸泡反應后，再于70-90℃條件下在溴丁烷的甲苯溶液中進行第二次浸泡反應，得到眼底注射用針。

2.如權利要求1所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸改性聚β-絲氨酸按照如下方法制備：

3.如權利要求2所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述聚β-絲氨酸與所述丙烯酰氯的摩爾比為1：（1-3）。

4.如權利要求1-3任一項所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性包括：

5.如權利要求4所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述硅烷偶聯劑為kh550。

6.如權利要求4所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，步驟s101中的溶劑為乙醇和去離子水組成的混合溶劑。

7.如權利要求4所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述注射針本體材質為不銹鋼或聚酰亞胺。

8.如權利要求7所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述注射針本體材質為不銹鋼時，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性之前，按照如下方法對所述注射針本體進行預處理：

9.如權利要求7所述的眼底注射用針的制備方法，其特征在于，所述注射針本體材質為聚酰亞胺時，通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性之前，按照如下方法對所述注射針本體進行預處理：將所述注射針本體在室溫下用?naoh溶液預處理后，沖洗，干燥，得到預處理后的注射針本體。

10.一種眼底注射用針，其特征在于，通過如權利要求1-9任一項所述的眼底注射用針的制備方法進行制備。

技術總結
本發明涉及醫療設備技術領域，尤其涉及一種眼底注射用針及其制備方法，制備方法包括如下過程：通過硅烷偶聯劑對注射針本體進行表面改性后，于50?70℃條件下在丙烯酸改性聚β?絲氨酸水溶液中進行第一次浸泡反應后，再于70?90℃條件下在溴丁烷的甲苯溶液中進行第二次浸泡反應，得到眼底注射用針。本發明提供的眼底注射用針的制備方法，通過硅烷偶聯劑來將聚β?絲氨酸以及丁基同時接枝于注射針本體的表面來實現對注射針本體的表面改性，使得改性后的眼底注射用針具有優異的生物相容性，提高眼底注射的治療效果，提高患者的舒適度。

技術研發人員：王克敏,任冬妮
受保護的技術使用者：明澈生物科技（蘇州）有限公司
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24