1.銀納米線的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)、室溫下，將鹽溶于多元醇中，攪拌均勻，得濃度為3～5mM的鹽溶液；
該鹽溶液作為銀納米線生長的離子助劑；
2)、取分子量為58000～1300000的聚乙烯吡咯烷酮在室溫下攪拌溶于多元醇中，配制成濃度為0.12M～0.4M的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液；
3)、稱取硝酸銀晶體在室溫下攪拌溶于多元醇中，配制濃度為0.08～0.1mol/L的硝酸銀多元醇溶液；
4)、在加熱至160±10℃的乙二醇中依次加入步驟1)所得的鹽溶液、步驟2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液和步驟3)所得的硝酸銀多元醇溶液，所得的反應體系于攪拌條件下保溫反應1～3小時；得銀納米線；
所得的反應體系中，控制硝酸銀的濃度為0.015～0.02mol/L，硝酸銀與聚乙烯吡咯烷酮的質量比為1:1.5～1:3；
每80mL的反應體系中，對應的鹽溶液的用量為0.3～0.5ml。
2.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：
將步驟4)反應得到的銀納米線懸濁液靜置出沉淀后，去除上清液，將沉淀超聲洗滌后分散至乙醇中，得到銀納米線的乙醇分散液。
3.根據權利要求1或2所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述鹽為氯化銅。
4.根據權利要求3所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述多元醇為乙二醇。
5.根據權利要求4所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中的攪拌速率為500～2500轉/分鐘。
6.根據權利要求1～5任一所述的銀納米線的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中，
在加熱至160±10℃的乙二醇中先加入步驟1)所得的鹽溶液，保溫攪拌15±5min；再滴加步驟2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液，滴加完畢后保溫攪拌30±5min；接著再滴加步驟3)所得的硝酸銀多元醇溶液；所得的反應體系于攪拌條件下保溫反應1～3小時；
所述聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液的滴加時間為25～30分鐘，所述硝酸銀多元醇溶液的滴加時間為10～20分鐘。