1.一種從鋅鎵混合物中分離純化鎵的方法，其特征在于，該方法是利用基于螯合萃取材料的固相萃取法分離鋅和鎵，以達到富集純化鎵的目的，所述方法包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的螯合萃取填料為樹脂基質填料，材料表面修飾的螯合官能團為氨基三乙酸基團，其結構特征下式所示：
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于：所述的樹脂基質螯合萃取填料的顆粒大小為40～100μm(優選50～70μm)，孔徑(優選)，比表面積大小為100～500m2/g(優選200-300m2/g)，螯合官能團密度0.01-1.5mmol/g(優選0.5-1.2mmol/g)。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于：
5.如權利要求1所述的方法，其特征在于：所述的固相萃取小柱規格為φ5.6mm×56.5mm～26.4mm×134.8mm，優選φ5.9mm×64.6mm～12.9mm×100mm；單個固相小柱萃取填料裝填量為0.25～2.0g，優選0.5～1.0g；
6.如權利要求1或5所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述的淋洗劑acid2酸溶液為硝酸或鹽酸水溶液，其濃度范圍c2為0.1～0.5m，優選0.15～0.3m；淋洗劑的用量為10.0～100.0ml，優選20～50ml；淋洗劑流速為0.2～5.0ml/min，優選1.0～3.0ml/min；沖洗固相小柱所用純水用量為2-20ml，優選2-10ml。
7.如權利要求1或5所述的方法，其特征在于：步驟(3)中所述的洗脫劑acid3酸溶液為鹽酸水溶液，其濃度范圍c3為1.0～4.0m，優選2.0～3.0m；洗脫劑的用量為2.0～50.0ml，優選5.0～20.0ml；洗脫劑流速為0.2～3.0ml/min，優選0.5～1.0ml/min。
8.如權利要求1所述的方法，其特征在于：本發明所述方法使用icp-ms對非放射性的模擬樣品進行鋅和鎵的含量檢測，而對于質子輻照后靶材中的放射性68ga的檢測則采用活度計進行。
9.如權利要求1或9所述的方法，其特征在于：步驟(4)中所述的合并后的固相小柱流出液在熱室內放置至少10個68ga半衰期后取出，然后采用旋轉蒸發的方式去除溶劑，獲得的回收靶材為68zn的鹽酸鹽或者硝酸鹽。