1.雙金屬氧化物的前驅物的合成，其特征在于，包括：將四水合硝酸鈷Co(NO3)2·4H2O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內襯的高壓反應釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200-220℃的烘箱中反應5天；5天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實驗的產品放入超聲波清洗機，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應溫度控制在200-220度。