技術總結
本發明涉及雙金屬氧化物的前驅物的合成，將四水合硝酸鈷Co(NO3)2·4H2O0.3毫摩爾，鄰菲羅啉0.2毫摩爾，偏釩酸鈉1.2毫摩爾以3:2:12摩爾比依次放入聚四氟乙烯為內襯的高壓反應釜中，再加入9ml水，攪拌后放入200?220℃的烘箱中反應5天；5天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，將實驗的產品放入超聲波清洗機，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥；在顯微鏡下觀察，暗紅色四天后，將高壓反應釜取出，自然降溫，待降至室溫時，開釜，上層清液倒入廢液瓶中，晶體用蒸餾水移入燒杯中，通過超聲用蒸餾水清洗晶體直至上層液澄清，于室溫下干燥后，得到將它裝入到樣品管中；在顯微鏡下觀察，晶體為暗紅色塊狀的晶體。

技術研發人員：劉亭亭
受保護的技術使用者：煙臺史密得機電設備制造有限公司
文檔號碼：201611019666
技術研發日：2016.11.17
技術公布日：2017.05.10