1.一種沸石分子篩晶種的制備方法,其特征是,先將偏鋁酸鈉溶解于水并用氫氧化鈉調節pH,再將偏鋁酸鈉溶液、硅溶膠加入至攪拌的水中獲得混合物料,然后向混合物料中加入作為晶種的ZSM-5分子篩,密閉后升溫至70~90℃陳化10~14小時,再升溫至170~190℃晶化20~30小時后獲得分子篩漿料,將分子篩漿料經過濾、洗滌、干燥后獲得粉狀沸石分子篩晶種。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,所述混合物料中的Na2O、SiO2、Al2O3和H2O的摩爾比為(10~13):100:(2~3):(2500~2900)。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,所述ZSM-5分子篩的加入量為混合物料中SiO2的質量的1~4%。
4.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,所述陳化溫度為80℃,陳化時間為10-12小時;
或,所述晶化溫度為180℃,晶化時間為22-26小時。
5.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,所述分子篩漿料通過移動盤式真空過濾機進行過濾、洗滌;
優選的,所述移動盤式真空過濾機采用的濾布參數為:透氣量40±10(L/m2·s,at 200Pa),過濾精度1~5μm。
6.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,經過濾、洗滌后的物料的固含量為40~60%(質量)。
7.如權利要求1所述的制備方法,其特征是,過濾、洗滌后的物料經過閃蒸干燥機進行干燥、粉化;
優選的,所述閃蒸干燥機的進風溫度為140~180℃,出風溫度為100~120℃。
8.一種權利要求1-7任一所述的方法制備的沸石分子篩晶種。
9.一種權利要求8所述的沸石分子篩晶種在環己烯水合制備環己醇中的應用。
10.一種環己烯水合制備環己醇的方法,其特征是,向高壓反應釜中加入權利要求8所述的沸石分子篩晶種、去離子水和環己烯進行高溫高壓反應獲得環己醇。