專利名稱：導管固定裝置的制作方法
技術領域：
本發明涉及用于將導管固定到患者皮膚上的導管固定器。
背景技術：
近年來已經廣泛地使用導管以用于醫療設施中的治療和診斷。這種類型的導管需要導管的頂端部分牢固地保持到用于治療或診斷的合適區域上并且由此通過暴露在皮膚外側的外部部件整體地固定于患者。
已經常規地提出將用于將導管固定到患者皮膚表面上的導管固定器作為用于將導管固定于患者的器件。這種類型的導管固定器設有例如由軟質樹脂制成的固定器主體以及由具有比固定器主體高的剛性的金屬或樹脂制成的固定構件。
保持部分設置在固定器主體上，固定器主體具有用于將導管插入的布置。當構造用于導管的插入布置時，導管的幾乎全部周緣由保持部分覆蓋。從固定器主體的上方向覆蓋固定構件以提供用于固定器主體的足夠的強化效果。由此，當保持部分緊固時，導管被固定。
注意到，對于這種類型的導管固定器而言存在相關領域的若干其他提議。參見，例如，日本未審申請公開2003-154012和日本未審專利申請公開2008-212434。除了構造為具有與固定構件分開的固定器主體的導管固定器以外，還存在通過相互聯接成一體的導管固定器。
但是，使用常規的導管固定器，當通過從固定器主體的垂直方向覆蓋而使固定構件接合時，壓力被施加到皮膚上。由此，存在使患者由于皮膚被壓縮而經受物理負擔的問題。
另外，當常規的導管固定器包括固定器主體和分開的固定構件時，還存在失去組件中的一個的風險。此外，由于存在通過僅僅使用固定器主體而不使用固定構件固定的風險，常規的導管固定器具有不能獲得推薦狀態的弱點。
另外，對于通過使固定器主體與固定構件相互聯接而成一體的常規的導管固定器，兩個組成部件僅僅通過例如綁帶或類似物聯接。這僅僅實現防止丟失的效果。由此，存在用于改進的空間。
當考慮到上述問題之后，本發明的目的在于提供一種導管固定器，所述導管固定器能夠將導管穩固地固定于患者而不會在固定時導致對患者造成過多負擔，并且所述導管固定器不需要擔心組成部件的丟失。發明內容
給出下面的實施例1至6以用于解決上述問題。
根據一個實施例，用于將管狀導管固定于患者的導管固定器包括板狀固定器主體，所述板狀固定器主體具有一對翼狀件和其中形成有導管保持溝槽的保持部分。固定構件與所述固定器主體分開構造，所述固定構件能夠覆蓋所述導管保持溝槽。設有既使所述固定器主體與所述固定構件相連又作為所述固定構件的樞轉軸線的樞轉連接軸。所述導管通過所述固定構件沿著所述固定器主體的水平面方向的、以所述樞轉連接軸為中心圍繞所述樞轉連接軸的樞轉動作從而利用所述固定構件覆蓋所述導管保持溝槽而被固定。
由此，對于根據實施例1的本發明，所述固定構件能夠移動以沿著所述固定器主體的水平面方向以也作為樞轉軸線的所述樞轉連接軸為中心圍繞所述樞轉連接軸樞轉。通過這種動作，由于所述導管保持溝槽被所述固定構件覆蓋，因此所述導管被穩固地固定。此時，沿著所述固定器主體的水平面方向迫壓所述固定構件，并且由此沿垂直于皮膚的方向的壓力是困難的。由此，能夠在不對患者造成過多負擔的情況下將所述導管固定。另外，由于分開構造的所述固定器主體通過所述樞轉連接軸與所述固定構件一體聯接，因此能夠防止組成部件的丟失。
在第二實施例中，根據實施例1的所述導管固定器還包括保持部分，當通過所述固定構件的樞轉動作完成時所述保持部分被所述固定構件迫壓，從而使所述導管保持溝槽變窄。
對于根據實施例2的本發明，所述保持部分被所述固定構件迫壓并且所述導管保持溝槽變窄，并且由此，所述導管由所述保持部分緊固以被穩固且牢固地固定。
在第三實施例中，根據實施例1或2的所述導管固定器包括具有平面視圖弧形的導向部分，所述導向部分設置在所述固定器主體的所述保持部分上；以及具有平面視圖弧形的被導向部分，所述被導向部分設置在所述固定構件的自由端側上，具有與所述導向部分鎖定的能力。
對于根據實施例3所述的本發明，由于所述被導向部分具有與所述導向部分鎖定的能力，因此沿著所述固定器主體的水平面方向引導所述固定構件，使得所述固定構件能夠以所述樞轉連接軸為中心圍繞所述樞轉連接軸平滑地樞轉。另外，當所述固定構件抵達樞轉完成位置時，難以將所述固定構件從所述固定器主體中釋松。
在第四實施例中，根據實施例1至3中任一個所述的導管固定器包括設置在所述固定構件上的圓筒形樞轉連接軸，并且所述樞轉連接軸被軸向地支承為具有在所述翼狀件中形成的通孔內樞轉的能力。
對于根據實施例4的本發明，由于所述樞轉連接軸通過利用在所述翼狀件中形成的所述通孔而被軸向地支承，因此無需單獨設置用于軸向支承的結構部件，這易于避免結構復雜并且避免增大成本。另外，由于所述樞轉連接軸具有圓筒形，因此能夠基本維持作為通孔的功能 而不會阻擋該部分，即使當由所述通孔軸向支承時也如此。另外，對于這種構型，在所述樞轉軸線部分中能夠存在可比的高剛性。
在第五實施例中，根據實施例1至4中任一個所述的所述導管固定器包括所述固定器主體的所述保持部分的上表面，所述上表面在樞轉動作期間與所述固定構件的下表面接觸式滑動；以及升高脊部分，所述升高脊部分設置為突出以在所述固定構件經過時提升所述固定構件。
對于根據實施例5的本發明，當所述固定構件在樞轉動作期間經過具有升高脊部分的位置時，所述固定構件由于所述升高脊部分的上端部與所述固定構件的所述下表面的接觸式滑動而被提升。由此，當使所述固定構件樞轉時能夠避開布置在所述導管保持溝槽中的所述導管，從而難以將所述固定構件抓在所述導管上。另外，通過設置升高脊部分，能夠容易地獲知使所述固定構件樞轉的方向。
在第六實施例中，根據實施例5的所述導管固定器包括凹槽部分，所述凹槽部分設置在所述固定構件的所述下表面上，具有當所述固定構件的樞轉動作完成時與所述升高脊部分相接合的能力。
對于實施例6所述的本發明，當所述固定構件的所述凹槽部分抵達所述固定器主體的所述升高脊部分的位置時，所述凹槽部分與所述升高脊部分相接合。此時，由于操作者在指尖處接收卡扣感覺，因此能夠通過觸感獲知樞轉動作完成并且所述導管固定器處于完全固定狀態中。
如上文詳述，通過根據實施例1-6所述的本發明，能夠提供導管固定器，所述導管固定器能夠將導管穩固地固定而不會在固定時導致對患者造成過多負擔，并且不需要擔心組成部件的丟失。


圖1(a)是圖示了本發明的一個實施例中的導管固定器的固定器主體的立體圖， 圖1(b)是圖示了圖1(a)中所示的固定器主體的平面圖，圖1(c)是圖示了圖1(a)中所示的固定器主體的正視圖，圖1 (d)是圖示了圖1 (a)中所示的固定器主體的仰視圖，而圖1 (e) 是圖示了圖1(a)中所示的固定器主體的側視圖2(a)是本公開的導管固定器的固定構件的仰視立體圖；圖2(13)是圖示了圖 2(a)中所示的固定構件的平面圖，圖2 (C)是圖示了圖2 (a)中所示的固定構件的正視圖，而圖2(d)是圖示了圖2(a)中所示的固定構件的側視圖3(a)是圖示了在固定構件關于導管固定器的固定器主體的樞轉動作開始時刻的狀態的平面圖；圖3(13)是圖3(a)中所示的導管固定器的正視圖；而圖3(c)是從圖3(a) 中所示的導管固定器的上方看去時的立體圖4(a)是圖示了在固定構件關于導管固定器的固定器主體的樞轉動作期間的狀態的平面圖；圖4(13)是圖4(a)中所示的導管固定器的正視圖；而圖4(c)是從圖4(a)中所示的導管固定器的上方看去時的立體圖5(a)是圖示了在固定構件關于導管固定器的固定器主體的樞轉動作完成之后的導管裝置的狀態的平面圖；圖5(b)是圖5(a)中所示的導管固定器的正視圖；而圖5(c) 和圖5(d)是從圖5(a)中所示的導管固定器的上方看去時的立體圖。
具體實施方式
下文將提供對本發明的基于圖1至圖5的具體實施例的導管固定器11的詳細描述。
本實施例的導管固定器11是用于將管狀導管I固定到患者皮膚上的醫療器械。如圖3至圖5中圖示，導管固定器11主要包括兩個部件(固定器主體21和作為固定構件的蓋 41)。
如圖1、圖3等中圖示，固定器主體21是具有平面視圖橢圓形的板狀構件并且通過使用較軟的合成樹脂材料(例如，聚酰胺彈性體)形成。除了聚酰胺彈性體以外，可以選取例如聚氯乙烯、硅橡膠、柔性聚氨酯、聚酰胺彈性體等的軟質合成樹脂材料。這里，由于固定器主體21是與皮膚直接接觸的構件，因此材料優選地具有柔性和彈性以減輕給予患者的不舒適感覺。另外，形成固定器主體21的合成樹脂材料優選地比導管I的管狀材料軟。對此的理由是，當將導管I保持到固定器主體21上的同時向導管施加壓縮力時防止導管I扭曲，這種扭曲可能導致導管I的內腔體毀壞。
固定器主體21具有一對翼狀件23a和23b。環形孔24a和24b設置在這些翼狀件 23a和23b中。這些孔24a和24b是用于插入縫合線的通孔。另外，用于將固定器主體21 粘合地固定到皮膚上的粘合劑層可以通過施加粘合劑或涂覆粘合板而在固定器主體21的后表面側上形成?？梢詫訅横尫拍ひ栽谑褂弥暗臓顟B中保護粘合劑層。如圖1(d)中圖示，D形凹槽部分31設置在包括位于翼狀件23b的下表面側上的孔24b的區域中。
形成為比固定器主體21上的其他部分厚的保持部分22布置在固定器主體21的上表面側上。在固定器主體21上，保持部分22占據翼狀件23a的一部分和翼狀件23b的整個部分。能夠保持導管I的導管保持溝槽25在保持部分22上形成。導管保持溝槽25 沿著穿過固定器主體21的方向延伸，同時敞開到固定器主體21的上表面側上。注意到，導管保持溝槽25的截面形狀不受限制，并且在本實施例中具有一部分變窄的形狀。
如圖1、圖3等中圖示，弧形區域27在孔24a與導管保持溝槽25之間設置在保持部分22上的位置中。凹口部分26在弧形區域27的一個端部上形成以在蓋41接合時變為導入部。如圖1 (a)、圖1 (c)和圖1 (e)中圖示，導向溝槽28在弧形區域27的底側部分上形成以作為具有平面視圖弧形的導向部分。導向溝槽28形成為當沿弧形的方向前進時逐漸變窄(參見圖1(e))。
蓋41在圖2、圖3等中圖示為固定構件。蓋41通過使用比構成固定器主體21的合成樹脂材料硬的合成樹脂材料(例如，聚丙烯)形成。除了聚丙烯以外，可以選取例如聚乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酯纖維、聚甲醛、剛性聚氨酯、ABS等得較硬合成樹脂材料。具有板狀形狀并且構造蓋41的蓋主體42具有頂表面43和下表面44，下表面44布置為與保持部分22的上表面29相接觸。蓋41具有在下表面44側與保持部分22的頂表面29相接觸的狀態下容許其覆蓋整個保持部分22的尺寸。注意到，本實施例中的蓋41是尺寸略大于保持部分22但是為固定器主體21的尺寸的大約3/4的部件。
如圖2(a)、圖2(c)和圖2(d)中圖示，樞轉連接軸45—體地設置為在蓋41的固定端部E2的中央部分和蓋41的下表面44上突出，同時也作為樞轉軸線Cl。樞轉連接軸45 是具有中央孔46的圓筒形，并且由較小直徑部分48和設置在其頂端上的錐形較大直徑部分47構造。樞轉連接軸45能夠安裝為裝配在固定器主體21的孔24b中。當樞轉連接軸 45安裝在孔24b中時，蓋41被支承為具有關于固定器主體21樞轉的能力。另外，樞轉連接軸45的較大直徑部分47設置在蓋41的下表面44的凹槽部分31上以防止樞轉連接軸45 脫落。
同時，圖2 (a)至圖2 (d)圖示了沿著自由端El的邊緣部分的弧形脊51，弧形脊51 設置在蓋41的自由端El這側(該側是固定端E2的相對側)`上的下表面44側上。作為具有平面視圖弧形的被導向部分的被導向脊部分52在弧形脊51的面對固定端E2的側表面的下部分上一體地形成。被導向脊部分52的上表面從弧段的一個端部朝向另一端部稍微傾斜(參見圖2(a))。另外，被導向脊部分52能夠與具有平面視圖弧形的導向溝槽28接合和脫開。另外，狹槽狀開口 53在位于蓋主體41上的被導向脊部分52的正上方的位置中形成。
圖1 (a)、圖1(b)、圖1(c)和圖1(e)圖示了升高脊部分32，其具有截面平臺形狀為在固定器主體21的保持部分22的上表面29上的規定位置中突出的截面半球形狀。升高脊部分32用于在樞轉動作期間通過與蓋41的下表面44的滑動式接觸而在蓋經過時提升蓋41。更具體地，升高脊部分32位于保持部分22的上表面29上并且布置在導管保持溝槽 25與位于樞轉連接軸45被支承這側上的孔24b之間的位置中。此外，由于凹口部分26是與蓋41相接合時的導入部，因此升高脊部分32設置為正好在凹口部件26的相對側處夾住導管保持溝槽25。同時，圖2(a)和圖2(b)圖示了凹槽部分33，凹槽部分33具有在蓋41 的樞轉動作完成時與升高脊部分32接合和脫開的能力。凹槽部分33設置在容置蓋41的下表面44側上的升高脊部分32的位置中。
下面，將提供對通過使用如上述基于圖3至圖5構造的本實施例的導管固定器11 固定導管I的過程的描述。
例如，在一個實施例中，導管I經皮地引到鎖骨下靜脈，而導管I的剩余部分從患者的心前區的刺入部位被引到皮膚外側。另外，導管固定器11附接到身體的外側區域上， 而導管I被引到皮膚的外側。在初始狀態中，如圖3(a)至圖3(c)中圖示，蓋41的自由端 El處于從導管保持溝槽25移開很多的位置中，并且導管保持溝槽25完全暴露。
首先，將導管I的本體部分的外側插入由固定器主體21的保持部分22形成的導管保持溝槽25中(參見圖3 (a)至圖3 (c))。如果在固定器主體21的下表面側上存在粘合劑層，則固定器主體21在該階段可以通過粘合劑層附著到皮膚上。
下一步，通過手指保持蓋41并且沿圖4(a)的逆時針方向以樞轉連接軸45為中心圍繞樞轉連接軸45樞轉。此時，操作者能夠通過觀察升高脊部分32而容易地獲知使蓋41 旋轉的方向。當蓋41在樞轉期間經過升高脊部分32的位置時，蓋41通過升高脊部分32 的上端部在蓋41的下表面44上的滑動接觸而被升高(參見圖4(a)至圖4(c))。因此，在蓋 41的下表面44側伸出的弧形脊51的下端部暫時位于比布置在導管保持溝槽25上的導管 I高的位置中。由此，蓋41能夠樞轉以避開導管1，從而難以將弧形脊51抓在導管I上。
另外，當使蓋41進一步樞轉以用于使被導向脊部分52的一個端部抵達凹口部分 26時，蓋從該位置被逐漸導入到導向溝槽28內。此時，蓋通過被導向脊部分52沿著導向溝槽28的滑動式接觸而被平滑地引導。當蓋41處于完全覆蓋保持部分22和導管保持溝槽 25的狀態(換言之，當樞轉動作完成時的狀態)中時，凹槽部分33抵達升高脊部分32的位置，并且升高脊部分32與凹槽部分33相接合(參見圖5(a)等)。此時，由于操作者在指尖處接收卡扣感覺，因此能夠通過觸感獲知樞轉動作已經完成并且處于完全固定狀態中。注意到，蓋41不能樞轉超出該位置。但是，蓋41配置為不會覆蓋設置在另一翼狀件23a上的孔 24a。
當抵達這種狀態時 ，位于保持部分22上的導向溝槽28的內表面受到蓋41上的被導向部分52的頂端端表面沿導管保持溝槽25的方向的迫壓。在保持部分22中發生根據該迫壓的變形，并且導管保持溝槽25變窄。由此，導管I的本體部分的外側通過保持部分 22被緊固以進行穩固和牢固地固定。另外，當處于完全裝配狀態中時，蓋41的下表面44與保持部分22的上表面29相接觸，并且保持部分22幾乎完全由蓋41覆蓋。隨后，若必要可以將敷料施加到導管固定器11和刺入部位上以用于保護。
另外，當期望將導管I從導管固定器11中釋松時，執行與上述樞轉動作相反的動作。如果已施加敷料，則首先移除敷料以暴露導管固定器11。此時，盡管在導管固定器11 上向上施加另外的力是容易的，但是難以沿用于移除蓋41的方向施加力，并且由此存在將蓋41和敷料一起移除的很小風險。另外，被導向脊部分52與導向溝槽28鎖定的事實以及樞轉連接軸45安裝在孔24b中的事實有利于防止蓋41的移除。下一步，蓋41沿逆時針方向樞轉，從而暴露導管保持溝槽25。此時，已經通過保持部分22的壓力而變窄的導管保持溝槽25被擴大以釋松在導管I上的固定，并且導管I能夠被移除。
能夠根據本實施例獲得下面的效果。
(I)根據本實施例的導管固定器11的構型，蓋41能夠沿著固定器主體21的水平面方向以樞轉連接軸45 (其也作為樞轉軸線Cl)為中心圍繞樞轉連接軸45樞轉。通過這種動作，由于導管保持溝槽25被蓋41覆蓋，因此導管I被穩固地固定。此時，蓋41沿著固定器主體21的水平面方向受到迫壓，并且由此沿垂直于皮膚的方向的迫壓力是困難的。由此，能夠固定導管I而不會對患者造成過多負擔。另外，其與通過綁帶使固定器主體與固定構件相互聯接而成一體的常規導管固定器不同，并且優點在于其實現上述防止丟失的效果O
(2)另外，由于單獨構造的固定器主體21通過樞轉連接軸45與蓋41 一體地聯接， 因此能夠防止組成部件的丟失。由此，其與由固定器主體和固定構件分開組成的常規導管固定器不同在于不存在通過僅僅使用固定器主體21而不使用蓋41將導管I固定的風險。 由此，其優點在于能夠可靠地獲得推薦的固定狀態。
(3)根據本實施例的導管固定器11的構型，難以沿移除蓋41的方向施加力，即使在將敷料移除時也如此。由此，其優點在于難以和蓋41的移除等一起發生非期望的狀況。
(4)根據本實施例的導管固定器11的構型，由于當蓋41的樞轉動作完成時通過被導向脊部分52的頂端端表面沿著導管保持溝槽25的方向迫壓導向溝槽28的內表面，因此導管保持溝槽25能夠變窄。由此，導管I的本體部分的外側通過保持部分22被緊固以進行穩固且牢固地固定。
(5)根據本實施例的導管固定器11的構型，能夠鎖定作為導向部分的導向溝槽28 的被導向部分的被導向脊部分52。由此，沿著固定器主體21的水平面方向引導蓋41，并且蓋41能夠以樞轉連接軸45為中心圍繞樞轉連接軸45平滑地樞轉。另外，當蓋41抵達樞轉完成位置時，難以將蓋41從固定器主體中釋松。
(6)根據本實施例的導管固定器11的構型，利用在翼狀件23b的一側上形成的孔 24b軸向地支承樞轉連接軸45。由此，無需設置用于支承的單獨結構部件。由此，能夠避免導致成本增大的復雜結構。另外，由于樞轉連接軸45為圓筒形，因此能夠基本維持作為用于插入縫合線的通孔的功能而不會阻擋該部分，即使當由孔24b軸向支承時也如此。另外， 通過這種構型，在樞轉軸線Cl部分中能夠具有較高的剛性。由此，能夠有效地施加蓋41的壓縮力，并且能夠從橫向方向使導管保持溝槽25可靠地變窄并且緊固。另外，根據這種類型的樞轉軸線結構，由于樞轉連接軸45基本不會帶來任何變形，因此蓋41能夠平滑地樞轉同時沿著正確 的路徑行進。
(7)由于本實施例的導管固定器11形成其中蓋41 (其是固定構件)的下表面44 與保持部分22的上表面相接觸的狀態，因此能夠可靠地抑制導管固定器11的總厚度。另外，由于保持部分22由蓋41完全覆蓋，因此如此保持的保持部分22和導管I不會與敷料直接接觸。由此，能夠防止導管I與敷料的移除相結合地滑移等。
(8)通過本實施例，由于蓋41由比固定器主體21硬的合成樹脂材料制成，因此由較軟的合成樹脂材料制成的保持部分22能夠被有效地壓縮。由此，保持部分22能夠可靠地變形，使得導管保持溝槽25能夠可靠地變窄。由此，導管I能夠由保持部分22更牢固地緊固和固定。另外，通過本實施例，由于固定器主體21和蓋41均由合成樹脂制成而不使用金屬材料，因此存在著即使在使用核磁共振成像(MRI)檢測期間也不需要移除的特別益處。
注意到，本發明的實施例可以修改如下。
盡管在上述實施例中的樞轉連接軸45具有圓筒形，但是其不限于此，并且能夠例如為柱形而沒有中央孔。
盡管在上述實施例中在翼狀件23a和23b上形成的孔24a和24b中的一個用作用于支承樞轉連接軸45的孔，但是用于提供支承的結構部件能夠設置在其他位置中。
盡管在上述實施例中樞轉連接軸45 —體地形成在構造蓋41的蓋主體42側上， 但是其不限于此。例如，樞轉連接軸45能夠在固定器主體21上一體地形成，并且用于軸向支承的通孔能夠設置在蓋41側上。或者，樞轉連接軸45能夠與固定器主體21和蓋41分開構造，并且樞轉連接軸45能夠插入穿過分別設置在固定器主體21和蓋41上的用于軸向支承的通孔。
蓋41的水平面形狀不限于在上述實施例中限定的形狀而是能夠適當地變化。 例如，蓋41可以具有與固定器主體21基本相同的外部形狀和尺寸。
導管保持溝槽25在上述實施例中構造為通過保持部分22所施加的壓力而變窄，但是這并非是必然的情況。
蓋41在上述實施例中由不透明樹脂材料制成，但是其也可以由透明樹脂材料制成。
根據上述實施例的導管固定器11，相應的位置確定標記可以設置用于固定器主體21和蓋41。由此，根據這種構型，用于固定器主體21和蓋41的位置確定能夠通過具有與位置確定標記的相互位置關系而容易地視覺獲知。
下面，由上述實施例獲知的技術概念將列舉如下。
(I)根據實施例1至6中的任一個，固定器主體和固定構件能夠均由樹脂制成。
(2)根據實施例1至6中的任一個，固定構件能夠由不透明樹脂材料制成。
(3)根據實施例1至6中的任一個，導管保持溝槽能夠布置為穿過固定器主體的大致中央部分并且在固定器主體的頂表面側上敞開。
(4)根據實施例1至6中的任一個，固定構件能夠由比固定器主體硬的材料制成。
(5)根據實施例1至6中的任一個，位置確定標記能夠分別設置在固定器主體和固定構件上。
(6)根據實施例1至6中的任一個，當樞轉動作完成時，固定構件可以不從固定器主體中伸出。
(7)根據實施例1至6中的任一個，固定構件能夠為完全覆蓋保持部分的上表面以及導管保持溝槽的防護蓋。
(8)根據實施例1至6中的任一個，當樞轉動作完成時，固定構件可以不覆蓋設置在翼狀件中的孔。
(9)根據實施例1至6中的任一個，固定器主體能夠固定到皮膚上。
( 10)根據實施例5或6，升高脊部分能夠位于保持部分的上表面上并且布置在導管保持溝槽與位于支承樞轉連接軸這側上的孔之間的位置中。
(11)根據實施例5或6，當蓋接合時，升高脊部分能夠設置為正好在導入部的相對側處夾住導管保持溝槽。
權利要求
1.一種用于固定管狀導管的導管固定器，包括板狀固定器主體，所述固定器主體具有保持部分和一對翼狀件，在所述保持部分中形成有導管保持溝槽；固定構件，所述固定構件與所述固定器主體分開構造，所述固定構件能夠覆蓋所述導管保持溝槽；以及樞轉連接軸，所述樞轉連接軸既使所述固定器主體與所述固定構件相連又用作所述固定構件的樞轉軸線；其中，所述導管通過所述固定構件相對于所述固定器主體的、沿著所述固定器主體的水平面方向的、以所述樞轉連接軸為中心圍繞所述樞轉連接軸的樞轉動作從而利用所述固定構件覆蓋所述導管保持溝槽而被固定。
2.根據權利要求1所述的導管固定器，其中，當通過所述固定構件的樞轉動作完成時，所述保持部分被所述固定構件迫壓，從而使所述導管保持溝槽變窄。
3.根據權利要求1所述的導管固定器，其中，具有平面視圖弧形的導向部分設置在所述固定器主體的所述保持部分上，而具有與所述導向部分鎖定能力的具有平面視圖弧形的被導向部分設置在所述固定構件的自由端側上。
4.根據權利要求1至權利要求3中任一項所述的導管固定器，其中，所述樞轉連接軸設置在所述固定構件上并且具有圓筒形，而所述樞轉連接軸被軸向地支承為具有在所述一對翼狀件中的一個上形成的通孔內樞轉的能力。
5.根據權利要求1至權利要求4中任一項所述的導管固定器，其中，所述固定器主體的所述保持部分的上表面在樞轉動作期間與所述固定構件的下表面接觸式滑動，而升高脊部分設置在所述固定器主體的上表面上以在所述固定構件經過所述升高脊部分上時提升所述固定構件。
6.根據權利要求5所述的導管固定器，其中，凹槽部分設置在所述固定構件的下表面上，所述凹槽部分具有當通過所述固定構件的樞轉動作完成時與所述升高脊部分相接合的能力。
全文摘要
本公開涉及用于將管狀導管(1)固定到患者皮膚上的固定器(11)。導管固定器(11)設有板狀固定器主體(21)、與固定器主體分開構造的固定構件(41)、以及樞轉連接軸(45)。板狀固定本體(21)包括保持部分(22)以及一對翼狀件(23a和23b)，在保持部分中形成有導管保持溝槽(25)。樞轉連接軸(45)既使固定器主體(21)與固定構件(41)相連又作為固定構件(41)的樞轉軸線(C1)。固定構件(41)具有沿著固定器主體(21)的水平面方向的、以樞轉連接軸(45)為中心圍繞樞轉連接軸(45)的樞轉動作。當如此動作時，導管保持溝槽(25)被固定構件(41)覆蓋，從而將導管(1)固定。
文檔編號A61M25/02GK103028184SQ20121036765
公開日2013年4月10日 申請日期2012年9月28日 優先權日2011年9月28日
發明者牧野正典, 古池和廣 申請人:泰科保健集團有限合伙公司