一種含有牛至的治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：紫錐菊9～35份、牛至9～35份、香菇20～40份。本發(fā)明還提供了獸用藥物組合物的制備方法和用途。本發(fā)明藥物組合物可以有效治療豬虛勞、雞傳染性法氏囊病等畜禽免疫抑制疾病，且治愈率高，藥效活性明顯優(yōu)于市售藥物，為臨床用藥提供了新的選擇。
【專利說明】一種含有牛至的治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]畜禽免疫抑制疾病是當(dāng)前困擾養(yǎng)殖業(yè)一類重要的疾病。由于免疫抑制的存在，畜禽極易并發(fā)和繼發(fā)其他傳染病和寄生蟲病等；從而嚴(yán)重影響畜禽的生長與生產(chǎn)性能或?qū)е滦笄荽竺娣e死亡，給養(yǎng)殖業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。所謂的免疫抑制是指由于免疫器官、組織和免疫細(xì)胞受到損害而導(dǎo)致的暫時(shí)性或永久性免疫應(yīng)答功能不全，最常見的免疫抑制特征是抗體應(yīng)答低于正?；蝾A(yù)料水平，使疫苗接種不能達(dá)到預(yù)期免疫效果，使畜禽缺失抗感染的能力而處于對(duì)環(huán)境中病原微生物高度易感。免疫抑制有先天性免疫抑制和后天性免疫抑制之分。引起后天性免疫抑制病的原因有非傳染性因素和傳染性因素兩大類。非傳染性因素有重金屬污染，霉菌毒素中毒(霉變飼料)，大量紫外線照射，糖皮質(zhì)激素等免疫抑制藥物的過度應(yīng)用，維生素和/或微量元素等營養(yǎng)缺乏，過冷、過熱、擁擠、斷奶、混群、運(yùn)輸?shù)仍斐傻膽?yīng)激反應(yīng)等；傳染性因素有豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬流感病毒(SIV)、豬圓環(huán)病毒II型(PCV-1I)、豬瘟(HCV)、豬偽狂犬病毒(PRV)、豬細(xì)小病毒(PPV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)、豬支原體(MPS)、豬附紅細(xì)胞體(E.suis)、豬沙門氏菌、豬大腸桿菌、豬弓形體、網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病病毒(RE)、馬立克氏病病毒(MD)、傳染性貧血(CIA)、禽白血病(AL)、呼腸弧病毒、禽流感、非典型新城疫、低致病性禽流感、大腸桿菌病、支原體病、球蟲病等。
[0003]在臨床上，畜禽免疫抑制疾病一般都是由多種致病因子共同作用的結(jié)果，或是多種非傳染性因素同時(shí)存在；或是多種病毒、或多種細(xì)菌，或多種細(xì)菌和多種病毒混合感染；也可能是一種或多種非傳染因素和一種或多種傳染性因素共同存在或先后出現(xiàn)。引起畜禽免疫抑制疾病的多數(shù)傳染性疾病具有垂直傳播等特點(diǎn)，使得該類疾病在畜禽群內(nèi)長期存在，難以凈化。由于，畜禽免疫`抑制疾病病因復(fù)雜，現(xiàn)有化學(xué)藥品和生物制劑均不能很好將其控制；而現(xiàn)有的中獸藥產(chǎn)品雖然能較好地解決這一難題，而現(xiàn)有部分中獸藥產(chǎn)品雖然能較好地解決這一難題，但也存在產(chǎn)品使用不便或治療效果不顯著等缺陷。近年來，我國畜禽免疫抑制病的發(fā)生越來越普遍，目前數(shù)量不多的改善畜禽免疫的產(chǎn)品無法滿足生產(chǎn)需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物。本發(fā)明的另一目的在于提供獸用藥物組合物的制備方法和用途。
[0005]本發(fā)明提供了一種治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0006]紫錐菊9~35份、牛至9~35份、香燕20~40份。
[0007]進(jìn)一步地，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0008]紫錐菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份。[0009]本發(fā)明各味藥材配伍精當(dāng)，藥效作用明確，具有良好的治療效果。
[0010]其中，所述制劑為經(jīng)胃腸道吸收制劑。
[0011]進(jìn)一步地，所述制劑為可濕性粉劑，它是由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0012]紫錐菊10~35份、牛至10~35份、香菇20~40份、十二烷基硫酸鈉0.1~1.2份、阿斯巴甜0.1~2.3份、羧甲基纖維素鈉0.8~36.5份。
[0013]優(yōu)選地，所述可濕性粉劑是由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0014]紫錐菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份、十二烷基硫酸鈉0.4~0.7份、阿斯巴甜0.7~1.3份、羧甲基纖維素鈉18.9~23份。
[0015]本發(fā)明可濕性粉劑亦可稱為紫至菇可濕性粉。
[0016]本發(fā)明可濕性粉劑，顯著提高了藥物在水中的分散性，使其長時(shí)間均勻分布在水中，方便臨床通過飲水給藥；大大的改善了產(chǎn)品的適口性，用于豬等味覺靈敏的動(dòng)物群時(shí)，有誘食功能。
[0017]本發(fā)明還提供了上述可濕性粉劑的制備方法，它包括如下操作步驟:
[0018](I)按配比稱取原輔料；
[0019](2)取紫錐菊、牛至、香菇，粉碎，所得藥粉備用；或取紫錐菊、牛至、香菇，加水或有機(jī)溶劑提取，提取物備用；
[0020](3)取步驟(2)制備的藥`粉或/和提取物，加十二烷基硫酸鈉混合，粉碎，加入阿斯巴甜和羧甲基纖維素鈉，混勻，即得可濕性粉劑。
[0021]進(jìn)一步地，步驟(2)、(3)中，粉碎所致的粒度在625~6250目。
[0022]本發(fā)明還提供了上述可濕性粉劑的制備方法，它包括如下操作步驟:
[0023]( I)按配比稱取原輔料；
[0024]( 2 )取紫錐菊、牛至、香菇和十二烷基硫酸鈉，粉碎，所得粉末加入阿斯巴甜和羧甲基纖維素鈉，混勻，即得可濕性粉劑。
[0025]進(jìn)一步地，粉碎所致的粒度在625~6250目。
[0026]本發(fā)明還提供了上述獸用藥物組合物在制備畜禽免疫抑制疾病的藥物中的用途。
[0027]進(jìn)一步地,所述藥物是治療豬虛勞、雞傳染性法氏囊病的藥物。
[0028]本發(fā)明藥物組合物可以有效治療豬虛勞、雞傳染性法氏囊病等畜禽免疫抑制疾病，且治愈率高，藥效活性明顯優(yōu)于市售藥物，為臨床用藥提供了新的選擇。
【具體實(shí)施方式】
[0029]實(shí)施例1本發(fā)明可濕性粉劑的制備
[0030]取紫錐菊15kg,牛至15kg,香燕35kg,十二烷基硫酸鈉1.2kg,混合并粉碎至625目~6250目，加阿斯巴甜1.8kg、加羧甲基纖維素鈉32kg，混勻，即得本發(fā)明可濕性粉劑(亦可稱為紫至菇可濕性粉)。
[0031]實(shí)施例2本發(fā)明可濕性粉劑的制備
[0032]取紫錐菊34kg,牛至14kg,香燕22kg,十二烷基硫酸鈉0.8kg,混合并粉碎至625目~6250目，加阿斯巴甜0.2kg、加羧甲基纖維素鈉29kg，混勻，即得本發(fā)明可濕性粉劑(亦可稱為紫至菇可濕性粉)。
[0033]實(shí)施例3本發(fā)明可濕性粉劑的制備[0034]取紫錐菊33kg,牛至33kg,香燕24kg,十二烷基硫酸鈉Ikg,混合并粉碎至625目~6250目，加阿斯巴甜0.2kg、加羧甲基纖維素鈉8.8kg，混勻，即得本發(fā)明可濕性粉劑(亦可稱為紫至菇可濕性粉)。
[0035]實(shí)施例4本發(fā)明可濕性粉劑的配方篩選
[0036](一)不同配方產(chǎn)品的制備取紫錐菊，牛至，香菇，十二烷基硫酸鈉，混合并粉碎至625目~6250目，加阿斯巴甜與羧甲基纖維素鈉，混勻。制備本發(fā)明可濕性粉劑。
[0037]表1本發(fā)明可濕性粉劑配方的優(yōu)選方案
[0038]
【權(quán)利要求】
1.一種治療畜禽免疫抑制疾病的獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 紫錐菊9~35份、牛至9~35份、香菇20~40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 紫錐菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述制劑為經(jīng)胃腸道吸收制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述制劑為可濕性粉劑，它是由如下重量配比的原輔料制備而成: 紫錐菊10~35份、牛至10~35份、香菇20~40份、十二烷基硫酸鈉0.1~1.2份、阿斯巴甜0.1~2.3份、羧甲基纖維素鈉0.8~36.5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述可濕性粉劑是由如下重量配比的原輔料制備而成: 紫錐菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份、十二烷基硫酸鈉0.4~0.7份、阿斯巴甜0.7~1.3份、羧甲基纖維素鈉18.9~23份。
6.權(quán)利要求4或5`所述可濕性粉劑的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟: (O按配比稱取原輔料； (2)取紫錐菊、牛至、香菇，粉碎，所得藥粉備用；或取紫錐菊、牛至、香菇，加水或有機(jī)溶劑提取，提取物備用； (3)取步驟(2)制備的藥粉或/和提取物，加十二烷基硫酸鈉混合，粉碎，加入阿斯巴甜和羧甲基纖維素鈉，混勻，即得可濕性粉劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于:步驟(2)、(3)中，粉碎所致的粒度在625 ~6250 目。
8.權(quán)利要求4或5所述可濕性粉劑的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟: (O按配比稱取原輔料； (2)取紫錐菊、牛至、香菇和十二烷基硫酸鈉，粉碎，所得粉末加入阿斯巴甜和羧甲基纖維素鈉，混勻，即得可濕性粉劑。
9.權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述獸用藥物組合物在制備畜禽免疫抑制疾病的藥物中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于:所述藥物是治療豬虛勞、雞傳染性法氏囊病的藥物。
【文檔編號(hào)】A61K36/53GK103690598SQ201310727672
【公開日】2014年4月2日 申請(qǐng)日期:2013年12月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月25日
【發(fā)明者】丁曉剛, 房春林, 李猶平, 楊海涵 申請(qǐng)人:成都乾坤動(dòng)物藥業(yè)有限公司