1.一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小金發蘚481-487重量份 木半夏果實264-268重量份 假荊芥屬苷42-48重量份 澤蘭氯內酯34-36重量份 白樺脂酸8-10重量份。
2.根據權利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小金發蘚484重量份 木半夏果實266重量份 假荊芥屬苷45重量份 澤蘭氯內酯35重量份 白樺脂酸9重量份。
3.根據權利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種治療陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療陰道炎藥物。
5.一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小金發蘚481-487重量份 木半夏果實264-268重量份 假荊芥屬苷42-48重量份 澤蘭氯內酯34-36重量份 白樺脂酸8-10重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小金發蘚、木半夏果實、假荊芥屬苷、澤蘭氯內酯、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，36℃溫浸提取，提取次數為21次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的53倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小金發蘚484重量份 木半夏果實266重量份 假荊芥屬苷45重量份 澤蘭氯內酯35重量份 白樺脂酸9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小金發蘚、木半夏果實、假荊芥屬苷、澤蘭氯內酯、白樺脂酸，混勻，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，36℃溫浸提取，提取次數為21次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取17次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的53倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過LK07大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫LK07大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種治療陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療陰道炎藥物。