1.一種雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒，其特征在于：所述靶向載藥納米粒由介孔二氧化硅納米粒、包載在介孔二氧化硅納米粒孔道內(nèi)部的抗癌藥物及修飾在介孔二氧化硅納米粒表面的能識(shí)別癌細(xì)胞表面特異性蛋白的兩種核酸適配體構(gòu)成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒，其特征在于：所述介孔二氧化硅納米粒的粒徑為100-500 nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒，其特征在于：所述抗癌藥物為DOX，其裝載量為20wt%-80wt%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒，其特征在于：兩種核酸適配體的連接量均為10-1000 pmol/mg。
5.一種如權(quán)利要求1-4所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒的制備方法，其特征在于：將介孔二氧化硅納米粒經(jīng)表面修飾后，將能特異性識(shí)別癌細(xì)胞表面EpCAM和CD44的兩種核酸適配體E-AP、C-AP連接到介孔二氧化硅納米粒表面，再用其裝載抗癌藥物DOX，制得所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒的制備方法，其特性在于：包括以下步驟：
1）將十六烷基三甲基氯化銨與三乙醇胺、四乙基硅烷混合攪拌，得到羥基修飾的納米粒MSN-OH；
2）利用3-氨丙基三乙氧基硅烷對(duì)所得MSN-OH進(jìn)行修飾，得到氨基修飾的納米粒MSN-NH2；
3）在EDC/NHS作用下，將所得MSN-NH2與靶向EpCAM的核酸適配體E-AP、靶向CD44的核酸適配體C-AP進(jìn)行共價(jià)連接，得到雙適配體修飾的納米粒EC-MSN；
4）在磷酸緩沖液中，將所得EC-MSN與DOX混合進(jìn)行裝載，得到靶向載藥納米粒EC-MSN-D。
7.一種如權(quán)利要求1所述雙適配體修飾的介孔二氧化硅靶向載藥納米粒在用于制備預(yù)防和治療腫瘤轉(zhuǎn)移藥物上的應(yīng)用。