1.一種組合物，所述組合物包括mucispirillum?schaedleri(m.schaedleri)細菌，所述組合物被配制用于遞送至腸。
2.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌是活的或滅活的。
3.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌處于干燥的活的形式。
4.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌是被封裝的。
5.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌被包含在腸溶膠囊中。
6.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌在制劑中維持厭氧狀態(tài)。
7.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌與益生元混合。
8.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌與含硫氨基酸混合。
9.根據權利要求8所述的組合物，其中，所述含硫氨基酸是甲硫氨酸、半胱氨酸或其衍生物。
10.根據權利要求1所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌被配制在食品組合物中。
11.根據權利要求10所述的組合物，其中，所述食品組合物補充有含硫氨基酸和/或益生元。
12.根據權利要求1所述的組合物，所述組合物進一步包括1種至20種額外的菌種。
13.根據權利要求1所述的組合物，所述組合物包括不多于20種菌種。
14.一種組合物，所述組合物包括活的m.schaedleri細菌、死亡的m.schaedleri細菌、m.schaedleri條件培養(yǎng)基或者m.schaedleri條件培養(yǎng)基的有機溶劑提取物或其促進nkt細胞分泌xcl1的級分，其中，所述組合物被配制用于遞送至腸。
15.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌、培養(yǎng)基或溶劑提取物處于干燥的形式。
16.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌、培養(yǎng)基或提取物是被封裝的。
17.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌被包含在腸溶膠囊中。
18.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌在制劑中維持厭氧狀態(tài)。
19.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri細菌、培養(yǎng)基或提取物與益生元和/或含硫氨基酸或其衍生物混合。
20.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基、或者所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基的有機溶劑提取物或其級分包括選自圖4h、圖4i或圖16的至少一種代謝物。
21.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基、或者所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基的有機溶劑提取物或其級分包括選自于由以下組成的組中的至少一種代謝物：琥珀酸、丙酸、煙酸、順式和/或反式烏頭酸、十五烷酸、衣康酸、16-羥基十六烷酸、c8h15no3s、巴豆酸、肉豆蔻酸、17-羥基十七烷酸(c17h34o3)和15-羥基十五烷酸(c15h30o3)。
22.根據權利要求14所述的組合物，其中，所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基、或者所述m.schaedleri條件培養(yǎng)基的有機溶劑提取物或其級分包括選自于由以下組成的組中的至少一種代謝物：琥珀酸、煙酸、順式和/或反式烏頭酸、十五烷酸、衣康酸、16-羥基十六烷酸和巴豆酸。
23.一種食品組合物，所述食品組合物包括根據權利要求14所述的組合物。
24.根據權利要求23所述的食品組合物，所述食品組合物進一步包括1種至20種額外的菌種。
25.一種治療癌癥或促進抗腫瘤免疫活性的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予根據權利要求1所述的組合物。
26.根據權利要求25所述的方法，其中，所述癌癥是結腸癌。
27.根據段落25所述的方法，所述方法進一步包括給予免疫檢查點抑制劑。
28.一種促進對免疫檢查點抑制劑腫瘤療法的應答性的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予根據權利要求1所述的組合物。
29.根據權利要求28所述的方法，所述方法進一步包括給予免疫檢查點抑制劑。
30.根據權利要求28所述的方法，其中，所述受試者患有結腸癌。
31.根據權利要求28所述的方法，其中，所述受試者的癌癥已被確定為對免疫檢查點抑制劑療法耐受。
32.根據權利要求28所述的方法，其中，所述組合物促進nkt細胞的xcl1分泌。
33.一種增加cd103+常規(guī)樹突狀細胞(cdc1)的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予根據權利要求1所述的組合物。
34.根據權利要求33所述的方法，其中，所述cdc1與腫瘤相關。
35.根據權利要求34所述的方法，其中，所述腫瘤是結腸癌。
36.根據權利要求33所述的方法，所述方法進一步包括給予含硫氨基酸。
37.根據權利要求33所述的方法，所述方法進一步包括給予免疫檢查點抑制劑。
38.一種增加nkt細胞的xcl1分泌的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予根據權利要求1所述的組合物。
39.根據權利要求38所述的方法，其中，所述受試者患有癌癥。
40.根據權利要求38所述的方法，其中，所述受試者患有結腸癌。
41.一種增加結腸直腸腫瘤中的cd8+t細胞浸潤的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予根據權利要求1所述的組合物。
42.根據權利要求41所述的方法，其中，所述cdc1與腫瘤相關。
43.根據權利要求42所述的方法，其中，所述腫瘤是結腸癌。
44.根據權利要求41所述的方法，所述方法進一步包括給予含硫氨基酸。
45.根據權利要求41所述的方法，所述方法進一步包括給予免疫檢查點抑制劑。
46.一種增加結腸直腸腫瘤中的cd8+t細胞浸潤的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予富含含硫氨基酸(saa)的膳食或包括saa的補充劑。
47.根據權利要求46所述的方法，其中，所述富含含硫氨基酸的膳食包括大于每天每千克體重0.04克的saa。
48.根據權利要求46所述的方法，所述方法進一步包括向所述受試者給予根據權利要求13至20中任一項所述的組合物。
49.一種在有需要的受試者中建立或維持腫瘤阻抑性腸道環(huán)境的方法，所述方法包括給予富含含硫氨基酸(saa)的膳食或包括saa的補充劑。
50.根據權利要求49所述的方法，其中，所述富含含硫氨基酸的膳食或包括saa的補充劑包括大于每天每千克體重0.04克的saa。
51.根據權利要求49所述的方法，所述方法進一步包括向受試者給予根據權利要求14至21中任一項所述的組合物。
52.一種治療癌癥的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予xcl1多肽。
53.根據權利要求52所述的方法，其中，所述癌癥是結腸癌。
54.根據權利要求52所述的方法，其中，將所述xcl1多肽給予至腸道。
55.一種治療癌癥的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予經工程化以表達xcl1多肽的微生物。
56.一種治療癌癥的方法，所述方法包括向有需要的受試者給予所述xcl1受體、即xcr1的激動劑。
57.根據權利要求56所述的方法，其中，所述xcr1激動劑包括seq?id?no：9-seq?id?no：11或與其至少95％相同并維持其功能的氨基酸序列。
58.一種治療有需要的受試者中的癌癥的方法，所述方法包括：
59.一種治療有需要的受試者中的癌癥的方法，所述方法包括：
60.一種治療有需要的受試者中的癌癥的方法，所述方法包括：
61.一種治療有需要的受試者中的癌癥的方法，所述方法包括：
62.一種對受試者進行分層以用于癌癥治療的方法，所述方法包括：
63.一種對受試者進行分層以用于癌癥治療的方法，所述方法包括：
64.一種對受試者進行分層以用于癌癥治療的方法，所述方法包括：
65.一種對受試者進行分層以用于癌癥治療的方法，所述方法包括：
66.根據權利要求58-65中任一項所述的方法，其中，所述受試者患有結腸癌。
67.根據權利要求62-65中任一項所述的方法，所述方法進一步包括給予根據權利要求1-24中任一項所述的組合物。
68.根據權利要求58-65中任一項所述的方法，所述方法進一步包括給予含硫氨基酸。
69.根據權利要求58-61中任一項所述的方法，所述癌癥免疫治療劑選自于由以下組成的組：免疫檢查點抑制劑、化學療法、樹突狀細胞疫苗；嵌合抗原受體t細胞(car-t)和基于nkt細胞的療法。
70.根據權利要求58-61中任一項所述的方法，其中，所述癌癥免疫治療劑包括免疫檢查點抑制劑。
71.根據權利要求62-65中任一項所述的方法，所述方法進一步包括給予免疫檢查點抑制劑。
72.根據權利要求58-65中任一項所述的方法，所述方法進一步包括給予富含含硫氨基酸的膳食或包括saa的補充劑。
73.根據權利要求58-61或66-65中任一項所述方法，其中，與未首先進行以下的治療方法相比，所述方法產生更高的治療功效：檢測m.schaedleri的水平；從檢測所述m.schaedleri水平的測定中獲得結果；檢測xcl1多肽、nkt和/或cd103+cdc1的水平；或者，從檢測所述xcl1多肽、nkt和/或cd103+cdc1水平的測定中獲得結果。
74.根據權利要求62-65中任一項所述的方法，其中，與未首先對所述受試者進行分層的治療方法相比，所述方法產生更高的治療功效。
75.根據權利要求58-61中任一項所述的方法，其中，與未首先進行以下的治療方法相比，所述方法引起較低的治療并發(fā)癥：檢測所述m.schaedleri的水平；從檢測所述m.schaedleri水平的測定中獲得結果；檢測所述xcl1多肽、nkt和/或cd103+cdc1的水平；或者，從檢測所述xcl1多肽、nkt和/或cd103+cdc1水平的測定中獲得結果。
76.根據權利要求62-65中任一項所述的方法，其中，與未首先對所述受試者進行分層的治療方法相比，所述方法引起較低的治療并發(fā)癥。
77.一種腸遞送制劑，所述腸遞送制劑包括選自圖4h、圖4i或圖16的至少一種代謝物。
78.一種腸遞送制劑，所述腸遞送制劑包括選自于由以下組成的組中的至少一種代謝物：琥珀酸、丙酸、煙酸、順式和/或反式烏頭酸、十五烷酸、衣康酸、16-羥基十六烷酸、c8h15no3s、巴豆酸、肉豆蔻酸、17-羥基十七烷酸(c17h34o3)和15-羥基十五烷酸(c15h30o3)。
79.一種腸遞送制劑，所述腸遞送制劑包括選自于由以下組成的組中的至少一種代謝物：琥珀酸、煙酸、順式和/或反式烏頭酸、十五烷酸、衣康酸、16-羥基十六烷酸和巴豆酸。
80.根據權利要求77-79中任一項所述的腸遞送制劑，所述腸遞送制被配制用于遞送至腸。