本發明涉及造紙助劑領域，具體涉及一種復合蒸煮助劑及其制備方法。
背景技術：
：中國造紙化學品的開發應用起步較晚，隨著人們物質生活水平的提高，人們對紙張質量要求越來越高，需求量也越來越大。造紙工業的發展促進了造紙化學品行業的發展，造紙化學品的開發和應用己引起了國家有關部門及大專院校科研院所的高度重視。與發達國家相比，我國的造紙精細化學品消耗量僅占造紙工業總產量的1%，因此，中國造紙化學品行業是一個很有發展潛力的朝陽行業。在化學法制漿過程中，蒸煮助劑在很大程度上影響木素脫除的速率、成漿的質量、紙漿得率等,并影響著后序漂白的效果。隨著能源的不斷短缺，竹材用作造紙纖維原料，可節約優質木材資源，緩解造紙纖維原料供應緊張局勢。因此，研究開發出一種木素脫除率高，能有效提高竹材紙漿得率的蒸煮助劑具有十分重要的價值和意義。技術實現要素：要解決的技術問題：本發明的目的是提供一種復合蒸煮助劑，能夠明顯的提高紙漿的白漿得率，增加耐折次數，同時降低紙漿的卡伯值，顯著提高木素的脫除效率，有效地保護纖維素，提高紙漿得率。技術方案：一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素2-4份、四氫蒽醌0.5-1份、2-硝基蒽醌0.5-1份、2,3-二甲基蒽醌1-2份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺5-10份、脂肪醇聚氧乙烯醚7-15份、月桂酰胺丙基甜菜堿5-10份、氫化米糠油2-5份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1-2份、2,5-二甲基苯磺酸1-2份、二乙烯三胺五乙酸0.5-0.8份、硼氫化鈉2-5份、硫酸鈉1-3份、無水乙醇10-20份、蒸餾水40-70份。進一步優選的，所述的一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素2.5-3.5份、四氫蒽醌0.6-0.9份、2-硝基蒽醌0.6-0.9份、2,3-二甲基蒽醌1.3-1.8份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺6-9份、脂肪醇聚氧乙烯醚9-13份、月桂酰胺丙基甜菜堿6-9份、氫化米糠油2.6-4.5份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1.2-1.7份、2,5-二甲基苯磺酸1.2-1.8份、二乙烯三胺五乙酸0.6-0.7份、硼氫化鈉2.6-4.5份、硫酸鈉1.5-2.6份、無水乙醇12-17份、蒸餾水50-60份。上述復合蒸煮助劑的制備方法包括以下步驟：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在50-70℃下攪拌反應1-2小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至70-80℃下反應2-2.5小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速300-500r/min下攪拌20-30分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨40-60分鐘即得。進一步優選的，第一步中溫度為55-65℃，攪拌時間為1.5小時。進一步優選的，第二步中升溫至75℃，反應時間為2.25小時。進一步優選的，第三步中轉速為350-450r/min，攪拌時間為25分鐘。進一步優選的，第四步中研磨時間為45-55分鐘。有益效果：本發明的復合蒸煮助劑能夠明顯的提高紙漿的白漿得率，白漿得率可達53.4%，耐折度次數增加，未添加助劑的空白紙漿的白漿得率僅為46.8%，耐折次數為2次，同時添加助劑的紙漿的卡伯值僅為12.5%，而空白樣品紙漿為19.6%，說明本發明蒸煮助劑可以顯著提高木素的脫除效率，有效地保護纖維素，提高紙漿得率。具體實施方式實施例1一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素2份、四氫蒽醌0.5份、2-硝基蒽醌0.5份、2,3-二甲基蒽醌1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺5份、脂肪醇聚氧乙烯醚7份、月桂酰胺丙基甜菜堿5份、氫化米糠油2份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1份、2,5-二甲基苯磺酸1份、二乙烯三胺五乙酸0.5份、硼氫化鈉2份、硫酸鈉1份、無水乙醇10份、蒸餾水40份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在50℃下攪拌反應1小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至70℃下反應2小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速300r/min下攪拌20分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨40分鐘即得。實施例2一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素2.5份、四氫蒽醌0.6份、2-硝基蒽醌0.6份、2,3-二甲基蒽醌1.3份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺6份、脂肪醇聚氧乙烯醚9份、月桂酰胺丙基甜菜堿6份、氫化米糠油2.6份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1.2份、2,5-二甲基苯磺酸1.2份、二乙烯三胺五乙酸0.6份、硼氫化鈉2.6份、硫酸鈉1.5份、無水乙醇12份、蒸餾水50份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在55℃下攪拌反應1.5小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至75℃下反應2.25小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速350r/min下攪拌25分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨45分鐘即得。實施例3一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素3份、四氫蒽醌0.75份、2-硝基蒽醌0.75份、2,3-二甲基蒽醌1.5份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺7.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚11份、月桂酰胺丙基甜菜堿7.5份、氫化米糠油3.5份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1.5份、2,5-二甲基苯磺酸1.5份、二乙烯三胺五乙酸0.65份、硼氫化鈉3.5份、硫酸鈉2份、無水乙醇15份、蒸餾水55份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在60℃下攪拌反應1.5小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至75℃下反應2.25小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速400r/min下攪拌25分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨50分鐘即得。實施例4一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素3.5份、四氫蒽醌0.9份、2-硝基蒽醌0.9份、2,3-二甲基蒽醌1.8份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺9份、脂肪醇聚氧乙烯醚13份、月桂酰胺丙基甜菜堿9份、氫化米糠油4.5份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1.7份、2,5-二甲基苯磺酸1.8份、二乙烯三胺五乙酸0.7份、硼氫化鈉4.5份、硫酸鈉2.6份、無水乙醇17份、蒸餾水60份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在65℃下攪拌反應1.5小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至75℃下反應2.25小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速450r/min下攪拌25分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨55分鐘即得。實施例5一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素4份、四氫蒽醌1份、2-硝基蒽醌1份、2,3-二甲基蒽醌2份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺10份、脂肪醇聚氧乙烯醚15份、月桂酰胺丙基甜菜堿10份、氫化米糠油5份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉2份、2,5-二甲基苯磺酸2份、二乙烯三胺五乙酸0.8份、硼氫化鈉5份、硫酸鈉3份、無水乙醇20份、蒸餾水70份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將四氫蒽醌、2-硝基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在70℃下攪拌反應2小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至80℃下反應2.5小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速500r/min下攪拌30分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨60分鐘即得。對比例1本實施例與實施例1的區別在于不含有四氫蒽醌和2-硝基蒽醌。具體地說是：一種復合蒸煮助劑，由以下成分以重量份制備而成：羧甲基纖維素2份、2,3-二甲基蒽醌1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺5份、脂肪醇聚氧乙烯醚7份、月桂酰胺丙基甜菜堿5份、氫化米糠油2份、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉1份、2,5-二甲基苯磺酸1份、二乙烯三胺五乙酸0.5份、硼氫化鈉2份、硫酸鈉1份、無水乙醇10份、蒸餾水40份。上述復合蒸煮助劑的制備方法為：第一步：將2,3-二甲基蒽醌、硫酸鈉和蒸餾水混合，在50℃下攪拌反應1小時；第二步：加入羧甲基纖維素、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂酰胺丙基甜菜堿、氫化米糠油、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、2,5-二甲基苯磺酸、和無水乙醇，升溫至70℃下反應2小時；第三步：加入二乙烯三胺五乙酸和硼氫化鈉，在轉速300r/min下攪拌20分鐘；第四步：放入研磨機中進行研磨40分鐘即得。卡伯值的測定采用GB/T1546-2004法測定。本發明材料的實施例和對比例的部分性能指標見下表，我們可以看到，添加本發明蒸煮助劑后紙漿的白漿得率有了明顯的提高，達到了53.4%，耐折度次數增加，未添加助劑的空白紙漿的白漿得率僅為46.8%，耐折次數為2次，同時添加助劑的紙漿的卡伯值僅為12.5%，而空白樣品紙漿為19.6%，說明本發明蒸煮助劑可以顯著提高木素的脫除效率，有效地保護纖維素，提高紙漿得率。表1復合蒸煮助劑的部分性能指標產品名稱白漿得率（%）耐折度（次）卡伯值實施例152.7513.5實施例252.9513.2實施例353.2512.8實施例453.4512.5實施例553.3512.7對比例149.2316.8空白46.8219.6注：本發明蒸煮助劑的添加量為紙漿的0.09wt%。當前第1頁1 2 3