本發明屬于鋁合金制備,具體涉及一種高強度鋁合金材料及其制備方法。
背景技術:
1、3d打印技術,又稱增材制造(additive?manufacturing,am),其大體原理為:以數字模型文件為指令、以數字技術材料打印機為設備、以金屬或塑料等可粘合粉末為材料,通過逐層打印的方式,來快速地構造獲得零件產品。3d打印是一個將材料逐層堆積制造物體的過程,而不是傳統的減法制造方法。3d打印不需要原坯和模具,設計更為靈活。
2、目前較為成熟的3d打印方法激光選區熔化技術,即slm技術,其工作方式為:采用精密聚焦的激光光斑,快速熔化預置鋪好的一層層金屬粉末,可以直接獲得任意形狀的零件產品。鋼、鈦合金、鋁合金是比較常見的金屬類可粘合粉末,其中,鋁合金具有密度低、比強度高、韌性好和耐腐蝕等優點,是航空航天、交通運輸、機械制造行業中不可缺少的重要結構材料。因此,通過3d打印獲得高強度鋁合金材料具有廣闊的應用前景。
3、與不銹鋼、鈦合金等其他金屬材料相比,鋁合金具有導熱系數高、成型性能好等優點,但是,鋁合金對激光的反射率較高、對激光的吸收率較低、易氧化以及具有較高的導熱系數,在3d打印過程中經常發生開裂、翹曲、變形、球化等現象,打印構件存在致密度低、脆化、翹曲、開裂等問題,是3d打印技術中最難打印的材料之一,最終獲得的產品往往強度不夠,無法滿足航空航天等領域的高端品質需求。因此,開發適用于3d打印技術的鋁合金材料具有非常重要的意義。
4、專利cn110423923b公開了一種適用于3d打印的鋁合金,與alsi10mg合金相比,本發明合金中mg元素含量的提高,以及微量sc和zr元素的引入,使得該專利合金的屈服強度有所提高。該專利合金中si元素含量離共晶成分不遠,在3d打印過程具有較好的工藝特性,打印過程開裂傾向較低。該專利合金與alsi10mg合金相比,引入微量的sc和zr元素,可以顯著改善合金的各向異性。但是該專利記載的3d打印獲得鋁合金材料的抗拉強度低于500mpa,屈服強度低于300mpa,斷后伸長率不高于8.0%,仍然無法滿足航空航天等領域的高端品質需求。
技術實現思路
1、針對現有技術存在的不足,本發明的目的在于提供一種高強度鋁合金材料及其制備方法,經3d打印技術獲得,強度高,滿足航空航天等領域的高端品質需求。
2、為了實現上述目的,本發明采用如下技術方案:
3、一種高強度鋁合金材料的制備方法,先將以下質量百分數的組分通過水霧化法制備鋁合金粉末:cu?4.1~4.5%,mg?2.8~3.1%,cr?2.5~2.8%,si?1.2~1.5%,mn?1.0~1.2%,sc?0.3~0.5%,zr?0.1~0.2%,mo?0.08~0.1%,ce?0.05~0.07%,yb?0.05~0.07%,余量為al;再將鋁合金粉末與bw2(硼化二鎢)、vb2(二硼化釩)、聚丙烯腈混合得到混合粉,采用slm金屬打印機進行3d打印,熱處理,得到鋁合金材料。
4、優選的,所述鋁合金粉末是通過以下方法制備得到的:將配方量的各組分混合加熱至1000~1100℃,保溫50~60分鐘,得到熔融液;水霧化熔融液,干燥,即得所述的鋁合金粉末。
5、進一步優選的,采用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液進行水霧化,水霧化條件如下:熔融液流直徑為25~30mm,檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液的溫度為30~40℃,壓力為90~100mpa,流量為180~190m3/h,噴射角度20~23°。
6、更進一步優選的,檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液的濃度為0.1mol/l,ph=4.4。
7、優選的,鋁合金粉末、bw2、vb2、聚丙烯腈的質量比為1:0.1~0.2:0.1~0.2:0.1~0.2。
8、優選的,bw2、vb2的粒徑為1500~2000目。
9、優選的,所述混合粉是通過以下方法制備得到的:先將鋁合金粉末超聲分散于十二烷基苯磺酸鈉水溶液中,得到鋁合金分散液;再將bw2、vb2超聲分散于去離子水中,得到懸浮液;然后將懸浮液、聚丙烯腈溶液加入鋁合金分散液中,充分攪拌,過濾取固體,干燥,即得。
10、進一步優選的,鋁合金粉末與十二烷基苯磺酸鈉水溶液的用量比為1g:3~4ml,十二烷基苯磺酸鈉水溶液的質量濃度為1~2%;bw2、vb2、去離子水的用量比為0.1~0.2g:0.1~0.2g:0.4~0.5ml;聚丙烯腈溶液的用量為鋁合金分散液體積的1/3~1/2,所述聚丙烯腈溶液是將聚丙烯腈溶于其5~6倍重量的二甲基亞砜中而得。
11、進一步優選的,充分攪拌的工藝條件為:400~500r/min攪拌3~4小時。
12、優選的,采用slm金屬打印機進行3d打印的具體參數如下:激光功率300~350w,激光掃描速率800~900mm/s,激光掃描間距80~90μm,每層混合粉成型厚度為30~40μm,層間旋轉角度為60~62°。
13、優選的,slm金屬打印機的基板在使用前預熱至150~160℃。
14、優選的,熱處理的具體流程如下:
15、(a)以8~10℃/min升溫至170~180℃,保溫2~3小時;
16、(b)以15~18℃/min降溫至-30~-40℃,保溫3~4小時;
17、(c)轉移至放電等離子燒結爐中保溫,脈沖電流密度為250~280a/cm2,溫度為180~200℃,升溫速率為45~50℃/min,保溫時間為40~50分鐘;
18、(d)以25~30℃/min升溫至280~300℃,保溫1~2小時;
19、(e)自然冷卻至室溫。
20、一種高強度鋁合金材料,是通過前述制備方法得到的。
21、與現有技術相比,本發明具有如下有益效果:
22、本發明先將特定配比的cu、mg、cr、si、mn、sc、zr、mo、ce、yb、al等通過水霧化法制備鋁合金粉末;再將鋁合金粉末與bw2(硼化二鎢)、vb2(二硼化釩)、聚丙烯腈混合得到混合粉,采用slm金屬打印機進行3d打印,熱處理,得到一種高強度鋁合金材料。本發明的鋁合金材料通過3d打印技術獲得,強度高,滿足航空航天等領域的高端品質需求。
23、申請人對鋁合金粉末組成進行了篩選調整,保證鋁合金材料的基本強度要求。鋁合金粉末是通過水霧化制備得到,適合slm技術使用。
24、本發明還進一步引入了硼化二鎢、二硼化釩,進一步改善鋁合金強度。聚丙烯腈在后續處理過程中纖維化形成碳纖維,有助于鋁合金強度的進一步改善。
25、在采用slm金屬打印機進行3d打印后進行熱處理,包括升溫、降溫、再升溫等,有助于鋁合金材料的微觀組織優化,改善鋁合金強度。
1.一種高強度鋁合金材料的制備方法,其特征在于,先將以下質量百分數的組分通過水霧化法制備鋁合金粉末:cu?4.1~4.5%,mg?2.8~3.1%,cr?2.5~2.8%,si?1.2~1.5%,mn?1.0~1.2%,sc?0.3~0.5%,zr?0.1~0.2%,mo?0.08~0.1%,ce?0.05~0.07%,yb?0.05~0.07%,余量為al;再將鋁合金粉末與bw2、vb2、聚丙烯腈混合得到混合粉,采用slm金屬打印機進行3d打印,熱處理,得到鋁合金材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋁合金粉末是通過以下方法制備得到的:將配方量的各組分混合加熱至1000~1100℃,保溫50~60分鐘,得到熔融液;水霧化熔融液,干燥,即得所述的鋁合金粉末。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,鋁合金粉末、bw2、vb2、聚丙烯腈的質量比為1:0.1~0.2:0.1~0.2:0.1~0.2。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,bw2、vb2的粒徑為1500~2000目。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述混合粉是通過以下方法制備得到的:先將鋁合金粉末超聲分散于十二烷基苯磺酸鈉水溶液中,得到鋁合金分散液;再將bw2、vb2超聲分散于去離子水中,得到懸浮液;然后將懸浮液、聚丙烯腈溶液加入鋁合金分散液中,充分攪拌,過濾取固體,干燥,即得。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,采用slm金屬打印機進行3d打印的具體參數如下:激光功率300~350w,激光掃描速率800~900mm/s,激光掃描間距80~90μm,每層混合粉成型厚度為30~40μm,層間旋轉角度為60~62°。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,slm金屬打印機的基板在使用前預熱至150~160℃。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,熱處理的具體流程如下:
9.一種高強度鋁合金材料,其特征在于,是通過權利要求1~8中任一項所述制備方法得到的。