1.一種提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，包括：
步驟S01、提供青藤堿原料，對所述青藤堿原料預處理，得到青藤堿粉末；
步驟S02、選取離子液體1-羥乙基-3-甲基咪唑四氯化鐵鹽溶液為提取劑，對所述青藤堿粉末進行超聲提取，通過單因素實驗，確定提取劑的濃度、液固比、提取時間以及提取溫度的最優值；
步驟S03、以所述提取劑濃度、所述液固比以及所述提取時間的最優值為中心點，采用響應面法優化出最佳提取劑濃度、最佳液固比以及最佳提取時間；
步驟S04、在所述最佳提取劑濃度、最佳液固比以及最佳提取時間下，采用所述提取劑對所述青藤堿粉末進行超聲提取，離心分離得到青藤堿粗提液；
步驟S05、選取2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液，對所述青藤堿粗提液進行反膠束萃取純化，得到純化后的青藤堿水溶液。
2.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述離子液體選取1-羥乙基-3-甲基咪唑四氯化鐵鹽溶液為提取劑，對所述青藤堿粉末進行超聲提取，通過單因素實驗，確定提取劑的濃度、液固比、提取時間以及提取溫度的最優值之前，所述方法還包括：
提供6種離子液體溶液，所述6種離子液體溶液包括1-乙基-3-甲基咪唑一溴三氯化鐵鹽溶液、1-丁基-3-甲基咪唑一溴三氯化鐵鹽溶液、1-丁基-3-甲基咪唑四氯化鐵鹽溶液、1-羥乙基-3-甲基咪唑四氯化鐵鹽溶液、1-己基-3-甲基咪唑一溴三氯化鐵鹽溶液以及1-辛基-3-甲基咪唑一溴三氯化鐵鹽溶液；
根據所述6種離子液體溶液對所述青藤堿粉末的提取率，選取1-羥乙基-3-甲基咪唑四氯化鐵鹽溶液作為提取劑。
3.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述提取劑的濃度、液固比、提取時間以及提取溫度的最優值分別為：提取劑濃度為0.5％，液固比為30:1，提取時間為40min，提取溫度為50℃。
4.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述最佳提取劑濃度為0.51％，所述最佳液固比為29.13:1，所述最佳提取時間為41.97min。
5.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述選取2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液，對所述青藤堿粗提液進行反膠束萃取純化之前，所述方法還包括：
配制4種反膠束溶液，所述4種反膠束溶液包括十二烷基苯磺酸鈉/異辛烷/辛醇溶液、十二烷基硫酸鈉/異辛烷溶液、十二烷基磺酸鈉/異辛烷溶液和2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液；
分別采用所述4種反膠束溶液對所述青藤堿粗提液進行反膠束萃取，根據所述4種反膠束溶液對所述青藤堿粗提液的萃取率，選取2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液。
6.根據權利要求5所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述根據4種反膠束溶液對所述青藤堿粗提液的萃取率，選取2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液之后，所述方法還包括，通過單因素實驗，確定所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液的最優濃度以及所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液的最優水池數。
7.根據權利要求6所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液的最優濃度為0.06mol/L，所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液的最優水池數為40。
8.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述選取2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液，對所述青藤堿粗提液進行反膠束萃取純化，得到純化后的青藤堿水溶液包括：
向所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液中加入所述青藤堿粗提液，混勻，靜置，分層，取反膠束層液體；
向所述反膠束層液體中加入無水乙醇進行破乳，混勻，靜置，分層，所述無水乙醇與所述反膠束層液體的體積相等；
取下層液體，得到純化后的青藤堿水溶液。
9.根據權利要求6所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉/異辛烷溶液與所述青藤堿粗提液的體積比為1.1:1。
10.根據權利要求1所述的提取和純化青藤堿的方法，其特征在于，所述對青藤堿原料預處理包括：
將所述青藤堿原料置于50℃干燥箱中烘干至恒重；
采用粉碎機對恒重的所述青藤堿原料進行破碎，過80目篩，取所述80目篩下的青藤堿粉末。