1.一種用于同步檢測兒茶酚胺及其代謝物的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒含有稀釋劑、固相萃取試劑、lc-ms/ms檢測試劑、固相萃取裝置、固相萃取填料;
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述雙性離子交換微球的羧基官能團密度為1mmol/g-5mmol/g;季銨基官能團密度為0.5mmol/g-2mmol/g。
3.根據權利要求1或2所述的試劑盒,其特征在于,所述雙性離子交換微球的制備方法,具體步驟如下:
4.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述稀釋劑為血液檢測稀釋液,和/或尿液檢測稀釋液;
5.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述活化液為0-50%的甲醇溶液;
6.根據權利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述血液標準品和血液質控品中均包括化合物腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3-甲氧酪胺,余量為血液模擬基質溶液;
7.根據權利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述尿液標準品和尿液質控品中均包括化合物腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3-甲氧酪胺、高香草酸hva、香草扁桃酸vma,余量為模擬尿液基質溶液;
8.一種兒茶酚胺及其代謝物的同步檢測方法,其特征在于,所述檢測方法中使用權利要求1-7任一項所述的試劑盒。
9.根據權利要求8所述的檢測方法,其特征在于,所述檢測方法的具體步驟如下:
10.根據權利要求9所述的檢測方法,其特征在于,步驟1所述雙性離子交換微球的裝填量為2mg-8mg;