1.一種農藥納米微球的生產方法，其特征在于該方法的步驟如下：
A、制備苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物
按照苯乙烯、甲基丙烯酸與氯仿的重量比1：0.1～0.3：5～20，將苯乙烯與甲基丙烯酸溶于氯仿溶劑中得到一種氯仿溶液，然后按照苯乙烯與偶氮二異丁腈引發劑的重量比1：0.02～0.05，往所述的氯仿溶液中添加偶氮二異丁腈引發劑，混合均勻，接著在溫度60～70℃下進行聚合反應10～14h，再冷卻至室溫，采用溶劑揮發法在常溫條件下除去氯仿溶劑，得到苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物；
B、制備初乳液
將十二烷基苯磺酸鈉溶于水中得到濃度為以重量計0.2～1.0％十二烷基苯磺酸鈉水溶液；
按照難溶性農藥、苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物與四氫呋喃的重量比1：1～20：10～30，將難溶性農藥與步驟A得到的苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物溶于四氫呋喃中，待完全溶解后再加入氯仿有機溶劑，其中難溶性農藥與氯仿的重量比1：50～200，得到一種有機溶液；
按照有機溶液與十二烷基苯磺酸鈉水溶液的重量比1：1～5，將上述有機溶液滴加到上述十二烷基苯磺酸鈉水溶液中，攪拌混合，得到所述的初乳液；
C、制備納米微球
步驟B得到的初乳液在超聲設備進行超聲處理；然后攪拌過夜，靜置，得到所述的農藥納米微球。
2.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟A中，將聚合反應液放置在室溫下冷卻至室溫。
3.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟B中，所述的難溶性農藥是甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、阿維菌素或高效氯氟氰菊酯。
4.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟B中，十二烷基苯磺酸鈉水溶液的濃度是以重量計0.2～1.0％。
5.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟B中，氯仿有機溶劑用二氯甲烷、氯仿或丙酮代替。
6.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟B中，有機溶液與十二烷基苯磺酸鈉水溶液攪拌混合0.5～1.5h。
7.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟C中，步驟B得到的初乳液在功率300～600W的條件下超聲處理3～10min。
8.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于在步驟C中，超聲處理的初乳液在室溫與轉速100～150rpm的條件下攪拌過夜。
9.根據權利要求1-8中任一項權利要求所述生產方法生產得到的農藥納米微球。
10.根據權利要求1-8所述的農藥納米微球，其特征在于在步驟C中，所述的農藥納米微球含有以重量計5～50％甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、阿維菌素或高效氯氟氰菊酯，它的粒徑小于100nm。