1.一種生物蛋白膠-曲安奈德緩釋劑，其特征在于，緩釋劑包含生物蛋白膠、抑肽酶、曲安奈德，其中，生物蛋白膠的質量分數為1.8％～4.0％，抑肽酶的質量分數為0.08％～0.10％，曲安奈德的質量分數為0.09％～0.33％。
2.一種制備權利要求1所述緩釋劑的方法，其特征在于，具有以下步驟，
1)取抑肽酶，溶解配置成質量濃度為10％的抑肽酶溶液；
2)取曲安奈德，溶解配置成濃度為10mg/ml的曲安奈德溶液；
3)分別配置生物蛋白主體膠溶液、催化劑溶液，其中，生物蛋白主體膠溶液濃度為50～90mg/ml，催化劑溶液濃度為500IU/ml；
4)取1體積步驟3)配置的生物蛋白主體膠溶液、0.01體積步驟1)配置的抑肽酶溶液、0.125～0.375體積步驟2)配置的曲安奈德溶液，混勻；
5)取1體積步驟3)配置的催化劑溶液、0.01體積步驟1)配置的抑肽酶溶液、0.125～0.375體積步驟2)配置的曲安奈德溶液溶液，混勻；
6)將步驟4)、步驟5)的混合液混合，凝結，得到生物蛋白膠-曲安奈德緩釋劑。
3.根據權利要求2所述制備方法，其特征在于，步驟1)用生理鹽水溶解抑肽酶，步驟2)用滅菌注射用水溶液曲安奈德。
4.權利要求1所述緩釋劑在制備模擬生物體內緩釋曲安奈德制劑的用途。
5.一種生物蛋白膠-曲安奈德緩釋劑，其特征在于，緩釋劑包含生物蛋白膠、曲安奈德，其中，生物蛋白膠的質量分數為2.5％～4.5％，曲安奈德的質量分數為0.13％～0.38％。
6.一種制備權利要求5所述緩釋劑的方法，其特征在于，有以下步驟：
1)取曲安奈德，溶解配置成濃度為10mg/ml的曲安奈德溶液；
2)用步驟1)配置的曲安奈德溶液作溶劑，配置濃度為50～90mg/ml的生物蛋白主體膠溶液；
3)配置濃度為500IU/ml的催化劑溶液；
4)將步驟2)所得生物蛋白主體膠溶液與步驟3)所得催化劑溶液等體積混合，凝結，得到生物蛋白膠-曲安奈德緩釋劑。
7.根據權利要求6所述制備方法，其特征在于，步驟1)用滅菌注射用水溶解曲安奈德。
8.權利要求5所述緩釋劑在制備用于防治消化道內鏡治療術后狹窄的制劑中的用途。