本發明涉及口服中藥制劑領域，具體涉及一種茯苓竹蓀口服液。
背景技術：
茯苓，別名云苓、茯靈、松茯苓、松薯等，是寄生在松樹根部的多孔菌科植物，是一種珍貴的藥食兩用菌，自古以來就是藥食同源的保健食品，一直受到人們的關注，富含茯苓多糖等多種功效成分，具有健脾胃、利水消腫、降血脂、調節機體免疫、抗衰老、抗腫瘤、抗突變等功能；古人稱茯苓為“四時神藥”，因為它功效非常廣泛，不分四季，將它與各種藥物配伍，不管寒、溫、風、濕諸疾，都能發揮其獨特功效。
竹蓀為寄生竹子的腐生真菌，以分解死亡的竹根、竹竿和竹葉等為營養源，其菌絲能穿透許多微生物的拮抗線，能利用許多微生物不能利用的纖維素、木質素，其內部含多種蛋白質、脂肪、菌糖、粗纖維等。具有補氣養陰，潤肺止咳，清熱利濕、益氣補腦、寧神健體的功效；其對高血壓、腫瘤、神經衰弱、腸胃疾病等具有保健作用。
目前，對于上述組分的茯苓和竹蓀的保健應用主要是以簡單的散劑為主，需要經過人體機體的消化后方能被吸收，使得其這些制劑生物利用率相對較低，使用不方便，起效慢，而若采用傳統水提法制備口服液制劑，其提取率僅為25%~32%，根本達不到工業生產的需要，造成了物料的嚴重浪費。
技術實現要素：
本發明所解決的技術問題在于提供一種茯苓竹蓀口服液，以解決上述技術背景中的缺陷。
本發明所解決的技術問題采用以下技術方案來實現：
茯苓竹蓀口服液，包括以下質量份的原料：
茯苓：200~400份、竹蓀：200~400份、紅豆：200~400份、大棗：100~200份、枸杞：50~80份、白術：15~20份、白芷：15~20份。
其優選質量份為：茯苓：300份、竹蓀：300份、紅豆：300份、大棗：160份、枸杞：60份、白術：18份、白芷：16份。
其具體制備方法如下：
1）先將竹蓀洗凈，切片、烘干，用膠體磨進行超微粉碎，過300~500目篩，然后將磨細粉體按每100g粉劑加入500~600ml的比例加水，然后加熱至100~120℃燜煮20~40min，然后冷卻至室溫。
2）將茯苓、大棗、枸杞、白術、白芷合并，按每500g藥物總質量加入5000~6000ml的比例加水，然后大火煮沸后轉小火煎煮2~3h，進行固液分離，然后再加入2000~3000ml水，大火煮沸后轉小火煎煮1~2h，進行固液分離后合并兩次的煎液。
3）合并步驟1）與步驟2）中制備的藥液，減壓濃縮使藥液在20℃下的相對密度為1.05~1.12，即得成品。
作為上述步驟的進一步改進：
所述步驟4)中合并液在進行減壓濃縮之前，可添加苯甲酸鈉作為防腐劑進行使用。
對步驟4)所得的成品須在高壓滅菌后才能進行灌裝。
有益效果：本發明茯苓竹蓀口服液，通過在茯苓中添加竹蓀進行調和補充，配合靈芝中的多種有效物質可有效提高人體免疫力、促進物質代謝，同時還具有抗疲勞及抗衰老等功效。
具體實施方式
為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。
實施例一：
在該實施例中包括以下組分的原料：
茯苓：240g、竹蓀：240g、紅豆：300g、大棗：120g、枸杞：60g、白術：16g、白芷：16g。
其具體制備方法如下：
先將竹蓀洗凈，切片、烘干，用膠體磨進行超微粉碎，過300目篩，然后將磨細粉體與1300ml水一并加入容器中，加熱至110℃燜煮20min后冷卻至室溫。
將茯苓、大棗、紅豆、枸杞、白術、白芷合并，與8500ml的水一并加入容器中，對容器進行大火加熱，煮沸后轉小火煎煮130min，然后進行第一次固液分離，將固液分離后的殘渣加4200ml水，大火煮沸后轉小火煎煮2h，然后進行第二次固液分離，合并兩次固液分離的液體，過濾掉液體中的雜質，然后冷卻至室溫。
將上述兩種液體合并，混合均勻后減壓濃縮，使藥液在20℃下的相對密度為1.1，然后高壓滅菌后灌裝即可。
實施例二：
在該實施例中包括以下組分的原料：
茯苓：300g、竹蓀：300g、紅豆：300g、大棗：160g、枸杞：60g、白術：18g、白芷：16g。
制備時先將竹蓀洗凈，切片、烘干，用膠體磨進行超微粉碎，過500目篩，然后通過將磨細的竹蓀粉體以及1600ml水一同加入容器中，在120℃條件下燜煮30min，然后冷卻至室溫備用。
將茯苓、大棗、枸杞、紅豆、白術、白芷合并，與10000ml水一同加入容器中，然后大火煮沸后轉小火煎煮3h，進行固液分離，然后再加入4600ml水，大火煮沸后轉小火煎煮2h，進行固液分離后合并兩次的煎液。
上述兩種液體合并，攪拌均勻后加入5g苯甲酸鈉作為防腐劑，然后減壓濃縮使藥液在20℃下的相對密度為1.08，然后高壓滅菌后灌裝即可。
以上顯示和描述了本發明的基本原理、主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。