本發明涉及醫學藥品技術領域，具體涉及一種共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法。

背景技術：

隨著人類社會的發展，人們對醫療藥品方面的要求也日益增長，而傳統給藥方式的問題和缺點如藥物利用率低、血藥濃度不穩定、給藥頻繁等也逐漸表現出來。近年來，通過靜電紡絲制備的載藥納米纖維因其小尺寸效應、多功能性、高效性等特性，受到了廣泛的關注。納米纖維在載藥以及藥物緩釋方面具有一定的應用優勢。具有生物相容性的納米纖維在結構上可以模仿人體細胞外基質EMC，避免排異反應;納米纖維本身的尺寸小，較高的孔隙率、極大的比表面積，使得納米纖維作為良好的藥物載體，能讓藥物更易被人體吸收;靜電紡納米纖維載藥不破壞藥物的活性，能很好地包載藥物;在制備紡絲液和靜電紡過程中，藥物能夠以無定形的形式均勻地分散在納米纖維中，有利于藥物的平緩釋放和吸收利用。另外，基于傳統靜電紡絲基礎上發展起來的同軸靜電紡技術，為藥物的包載和緩釋提供了更好的載體結構，同軸靜電紡可以制備具有皮芯結構的納米纖維，將藥物包載在纖維的內層，既能很好地貯存藥物，保持藥物活性，又有利于緩解藥物的突釋現象。

技術實現要素：

本發明旨在提供一種共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法。

本發明的技術方案在于：

共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法，采用如下方法：

（1）將m (PVA-SbQ)/m (Zein)為1：1的混合體系4g加入到12g 冰乙酸中，常溫下攪拌2h，制得PVASbQ/Zein前驅體溶液作為同軸紡的外層溶液；

（2）將藥物鹽酸四環素0.5g溶解于10mL無水乙醇溶液中，常溫下攪拌1h，制得鹽酸四環素前驅體溶液作為同軸紡的芯層溶液；

（3）分別將外層和芯層溶液倒入帶有同軸針頭的注射器中，常溫下進行同軸靜電紡絲；

（4）紡絲結束后將所有樣品干燥，即得到共混和同軸紡PVA-SbQ/Zein 載藥納米纖維膜；

（5）然后將纖維膜于紫外燈下照射得到光交聯復合納米纖維膜。

所述的注射器針頭內外層直徑分別為0.51和0.81mm。

所述的步驟（3）同軸靜電紡絲中，滾筒轉速200r/min，紡絲條件為電壓15kV，芯層速度0.5mL/h，外層速度1 mL/h，接收距離20cm。

所述的步驟（4）中干燥的溫度為60℃，干燥時間為12h。

所述的步驟（5）中紫外燈的功率為400W，照射時間為2h。

本發明的技術效果在于：

本發明采用共混和同軸靜電紡絲制備負載藥物鹽酸四環素的PVA-SbQ/Zein 復合納米纖維膜。通過紅外進行觀察，同軸靜電紡復合納米纖維較靜電紡復合納米纖維力學性能更佳。藥物釋放行為比較可以得出同軸靜電紡載藥PVA-SbQ/Zein 納米纖維藥物緩釋效果更好，該復合納米纖維在藥物緩釋和創傷敷料等領域具有潛在應用價值。

具體實施方式

共混與同軸靜電紡載藥納米纖維的制備方法，采用如下方法：

（1）將m (PVA-SbQ)/m (Zein)為1：1的混合體系4g加入到12g 冰乙酸中，常溫下攪拌2h，制得PVASbQ/Zein前驅體溶液作為同軸紡的外層溶液；

（2）將藥物鹽酸四環素0.5g溶解于10mL無水乙醇溶液中，常溫下攪拌1h，制得鹽酸四環素前驅體溶液作為同軸紡的芯層溶液；

（3）分別將外層和芯層溶液倒入帶有同軸針頭的注射器中，常溫下進行同軸靜電紡絲；

（4）紡絲結束后將所有樣品干燥，即得到共混和同軸紡PVA-SbQ/Zein 載藥納米纖維膜；

（5）然后將纖維膜于紫外燈下照射得到光交聯復合納米纖維膜。

其中，所述的注射器針頭內外層直徑分別為0.51和0.81mm。所述的步驟（3）同軸靜電紡絲中，滾筒轉速200r/min，紡絲條件為電壓15kV，芯層速度0.5mL/h，外層速度1 mL/h，接收距離20cm。所述的步驟（4）中干燥的溫度為60℃，干燥時間為12h。所述的步驟（5）中紫外燈的功率為400W，照射時間為2h。

納米纖維平均直徑為(345±59)nm纖維表面光滑，沒有串珠，在此基礎上負載藥物鹽酸四環素得到共混靜電紡載藥PVA-SbQ/Zein，纖維表面更光滑平整，纖維平均直徑變大約為(765±21)nm，這是由于負載藥物后紡絲液的粘度和電導率改變導致的。采用同軸靜電紡制備的以藥物為芯層聚合物為外層的載藥PVA-SbQ/Zein纖維直徑更大，甚至達到微米級，而且纖維不均率很高，這是由于噴絲頭端芯外層復合液滴被牽伸時不穩定造成的。