本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合納米纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
銀納米材料具有很穩(wěn)定的物理化學(xué)性能，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域。銀納米粒子具有很強(qiáng)的抗菌性能，廣泛應(yīng)用于抗菌材料㈣。為了使銀納米粒子具有較好的抗菌能力，必須嚴(yán)格控制其顆粒尺寸。銀納米粒子的制備方法很多，如機(jī)械球磨法、電化學(xué)合成法、溶膠-凝膠法、化學(xué)沉淀法和醇解法等。
靜電紡技術(shù)是近年來興起的一種有效制取有機(jī)、無機(jī)復(fù)合納米纖維的方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在提出一種復(fù)合納米纖維的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案在于：
一種復(fù)合納米纖維的制備方法，包括如下步驟：
（1）含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制備
將聚乙烯吡咯烷酮分別溶解到乙醇和氨水中，制備聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為8~10％，在室溫下連續(xù)攪拌10~12 h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，攪拌回流，然后冷卻至室溫，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室溫下攪拌均勻，制得含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液的制備
取4.9~5.0 g上述制備的銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.1~0.3g環(huán)糊精，室溫下攪拌10~12 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維的制備
將上述聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；裝入紡絲管中，凋節(jié)電壓到12~15 kV，紡絲距離為13~15 cm，管內(nèi)的溶液穩(wěn)定噴出，制取復(fù)合納米纖維。
所述的步驟（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。
所述的攪拌回流的溫度為85~90℃，時間為10min。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于：
本發(fā)明提供的聚乙烯吡咯烷酮和銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維具有良好的抑菌效果。
具體實(shí)施方式
一種復(fù)合納米纖維的制備方法，包括如下步驟：
實(shí)施例1
（1）含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制備
將聚乙烯吡咯烷酮分別溶解到乙醇和氨水中，制備聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為8％，在室溫下連續(xù)攪拌10h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，攪拌回流，然后冷卻至室溫，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室溫下攪拌均勻，制得含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液的制備
取4.9g上述制備的銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.1g環(huán)糊精，室溫下攪拌10 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維的制備
將上述聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；裝入紡絲管中，凋節(jié)電壓到12kV，紡絲距離為13cm，管內(nèi)的溶液穩(wěn)定噴出，制取復(fù)合納米纖維。
其中，所述的步驟（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。所述的攪拌回流的溫度為85℃，時間為10min。
實(shí)施例2
（1）含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制備
將聚乙烯吡咯烷酮分別溶解到乙醇和氨水中，制備聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液、聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，使聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為10％，在室溫下連續(xù)攪拌12 h；取上述聚乙烯吡咯烷酮和乙醇溶液，加入AgN03，攪拌回流，然后冷卻至室溫，得聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液；向上述聚乙烯吡咯烷酮、Ag和乙醇溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮和氨水溶液，室溫下攪拌均勻，制得含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液；
（2）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液的制備
取5.0 g上述制備的銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液，向其中加入0.3g環(huán)糊精，室溫下攪拌12 h，制得聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；
（3）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維的制備
將上述聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液；裝入紡絲管中，凋節(jié)電壓到15 kV，紡絲距離為15 cm，管內(nèi)的溶液穩(wěn)定噴出，制取復(fù)合納米纖維。
其中，所述的步驟（1）中，再按m(聚乙烯吡咯烷酮，氨水)：m(聚乙烯吡咯烷酮，乙醇) =4：6。所述的攪拌回流的溫度為90度，時間為10min。