技術特征：

1.基于硅嗪單元的光電功能材料，其特征在于：其結構式如式I或式II所示：

其中R₁是苯基，R₂是甲基或苯基。

2.權利要求1所述的基于硅嗪單元的光電功能材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟1，對于式I，在氮氣保護下，將咔唑、碘化亞銅、碳酸鉀溶解于二甲苯中，再加入鄰溴碘苯進行反應，萃取后提純，得到含溴中間體；

對于式II，在氮氣保護下，將咔唑、碳酸鉀溶解于二甲亞砜中，再加入1,4-二溴-2,5-二氟苯進行反應，得到含溴中間體；

步驟2，在氮氣保護下，將含溴中間體溶解于四氫呋喃中，再加入正丁基鋰反應，得到反應體系；

步驟3，向反應體系中加入二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷，升溫至室溫進行反應，萃取后提純，得到硅氫衍生物；

步驟4，在氮氣保護下，將硅氫衍生物、四丁基碘化銨溶解于苯中，加入叔丁基過氧化氫反應，萃取后提純，得到基于硅嗪單元的光電功能材料。

3.根據權利要求2所述的基于硅嗪單元的光電功能材料的制備方法，其特征在于：步驟1中，咔唑與鄰溴碘苯的摩爾比為1:1.2～1.5，咔唑與1,4-二溴-2,5-二氟苯的摩爾比為2～2.5:1；反應溫度為140℃，反應時間為48小時。

4.根據權利要求2所述的基于硅嗪單元的光電功能材料的制備方法，其特征在于：步驟2中，含溴中間體與四氫呋喃的摩爾比為1:1～2，反應溫度為-78℃，反應時間為1～2小時。

5.根據權利要求2所述的基于硅嗪單元的光電功能材料的制備方法，其特征在于：步驟3中，含溴中間體與二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷的摩爾比為1:1.5～3，萃取用二氯甲烷和水，反應時間為12小時。

6.根據權利要求2所述的基于硅嗪單元的光電功能材料的制備方法，其特征在于：步驟4中，硅氫衍生物、四丁基碘化銨和叔丁基過氧化氫的摩爾比為1～2:0.02:11，反應溫度為90℃，反應時間為24小時。

7.權利要求1所述的基于硅嗪單元的光電功能材料在有機光電器件中的應用。