1.一種油井水泥用抗分散絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括：
采用自由基聚合的方法，以水為溶劑，以偶氮二異丁脒鹽酸鹽和過硫酸銨為引發劑，以乙二胺四乙酸二鈉為金屬離子絡合劑，以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基磺酸鈉、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨和N-乙烯基吡咯烷酮為單體在預設溫度范圍下共聚反應得到抗分散絮凝劑。
2.如權利要求1所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述采用自由基聚合的方法，以水為溶劑，以偶氮二異丁脒鹽酸鹽和過硫酸銨為引發劑，以乙二胺四乙酸二鈉為金屬離子絡合劑，以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基磺酸鈉、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨和N-乙烯基吡咯烷酮為單體在預設溫度范圍下共聚反應得到抗分散絮凝劑，包括：
步驟1：向水中加入單體丙烯酰胺，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體丙烯酰胺投料比為單體總質量的5～15wt％；
步驟2：向步驟1制得的體系加入單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為單體總質量的1～10wt％；
步驟3：向步驟2制得的體系加入單體乙烯基三甲氧基硅烷，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體乙烯基三甲氧基硅烷投料比為單體總質量的0～2wt％；
步驟4：向步驟3制得的體系加入單體乙烯基磺酸鈉，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體乙烯基磺酸鈉投料比為單體總質量的0～5wt％；
步驟5：向步驟4制得的體系加入單體N,N-二甲基丙烯酰胺，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體N,N-二甲基丙烯酰胺投料比為單體總質量的30～60wt％；
步驟6：向步驟5制得的體系加入單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨投料比為單體總質量的5～15wt％；
步驟7：向步驟6制得的體系加入單體二甲基二烯丙基氯化銨，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體二甲基二烯丙基氯化銨投料比為單體總質量的5～15wt％；
步驟8：向步驟7制得的體系加入單體N-乙烯基吡咯烷酮，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述單體N-乙烯基吡咯烷酮鈉投料比為單體總質量的0～30wt％；
步驟9：向步驟8制得的體系加入所述乙二胺四乙酸二鈉，25℃-35℃下攪拌至溶解，所述乙二胺四乙酸二鈉投料比為單體總質量的0～1wt％；
步驟10：向步驟9制得的體系加入引發劑偶氮二異丁脒鹽酸鹽，攪拌溶解后置于50℃-70℃的恒溫水浴中，攪拌20-40分鐘，相對于單體總質量，所述過偶氮二異丁脒鹽酸鹽加入量為0.10～1％；
步驟11：向步驟10制得的體系加入引發劑過硫酸銨，攪拌溶解后置于50℃-70℃的恒溫水浴中，攪拌20-40分鐘，相對于單體總質量，所述過硫酸銨加入量為0.10～1％；
步驟12：將步驟11制得的體系在40～95℃反應2～4h，得到半透明凝膠狀的抗分散絮凝劑。
3.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述預設溫度范圍是：40℃-95℃。
4.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述單體丙烯酰胺投料比為單體總質量的7～10wt％；
所述單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比為單體總質量的5～8wt％；所述單體乙烯基三甲氧基硅烷投料比為單體總質量的0.5～1.5wt％；
所述單體乙烯基磺酸鈉投料比為單體總質量的2～4wt％；
所述單體N,N-二甲基丙烯酰胺投料比為單體總質量的40～50wt％。
5.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨投料比為單體總質量的7～13wt％。
6.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述單體二甲基二烯丙基氯化銨投料比為單體總質量的7～13wt％。
7.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述單體N-乙烯基吡咯烷酮鈉投料比為單體總質量的10～20wt％。
8.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述乙二胺四乙酸二鈉投料比為單體總質量的0.2～0.5wt％。
9.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述引發劑過偶氮二異丁脒鹽酸鹽加入量為0.35％。
10.如權利要求2所述的一種油井水泥用抗分散絮凝劑及其制備方法，其特征在于：所述引發劑過硫酸銨加入量為0.25％。