專利名稱：一種用于治療燒傷的evoh納米管狀纖維的制備方法
技術領域：
本發明涉及納米靜電紡絲的制備領域，具體涉及ー種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法。
背景技術：
靜電紡絲技術是ー種靜電紡絲法即聚合物噴射靜電拉伸紡絲法，與傳統方法截然不同。首先將聚合物溶液或熔體帶上幾千至上幾萬伏高壓靜電，帶電的聚合物液滴在電場力的作用下在毛細管的Taylor錐頂點被加速。當電場力足夠大時，聚合物液滴克服表面張カ形成噴射細流。細流在噴射過程中溶劑蒸發或固化，最終落在接收裝置上，形成類似非織造布狀的纖維氈。在靜電紡絲過程中，液滴通常具有一定的靜電壓并處于一個電場當中，因此，當射流從毛細管末端向接收裝置運動時，都會出現加速現象，從而導致了射流在電場中的拉伸。目前，靜電紡絲技術在國內外已經有大量報道，通過靜電紡絲技術制備納米纖維材料是近十幾年來世界材料科學技術領域的最重要的學術與技術活動之一。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質種類繁多、エ藝可控等優點，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。靜電紡絲技術已經制備了種類豐富的納米纖維，包括有機、有機/無機復合和無機納米纖維。首先，在制備有機納米纖維方面，用于靜電紡絲的天然高分子品種還十分有限，對所得產品結構和性能的研究不夠完善，最終產品的應用大都只處于實驗階段，尤其是這些產品的產業化生產還存在較大的問題。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有夫，還與納米粒子的聚集方式和協同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合エ藝等有夫。如何制備出適合需要的、高性能、多功能的復合納米纖維是研究的關鍵。此外，靜電紡無機納米纖維的研究基本處于起始階段，無機納米纖維在高溫過濾、高效催化、生物組織工程、光電器件、航天器材等多個領域具有潛在的用途。當今具有不同功效的分子高聚物也是多種多祥的,EVOH(Poly (ethylene-co-vinyl alcohol))是ー種こ酸こ酯的聚合物，它具有良好的生物相容性，并且可降解，因此這也就是選取這種高聚物作為我們原料溶質，也是銀顆粒的載體。目前，燒傷治療的主要方法大致可分為兩種植皮術和傳統療法，植皮術存在以下缺點對手術環境要求高；對于大面積燒傷難于尋找適合皮源；治療費用昂貴，不至于戰場及特殊事件急救等。傳統療法存在以下缺點傷ロ易化膿感染；透氣性差；創面恢復時間長；不適用于突發情況救援等。

發明內容
為了克服上述現有技術的缺點，本發明的目的在于提供一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，制造出可降解的EVOH納米管狀纖維，提高了燒傷輔料的透氣性，吸水性和保水性，而且在管狀纖維的管壁加入可以控制感染的納米銀顆粒，從而達到控制感染和降低感染率的功效，在管狀纖維的中央部分注入抗生素和生長因子等，從而進一步增強殺菌能力和促進生長恢復速度并且降低了治療成本和減輕了病人痛苦。為了實現上述目的，本發明采用以下技術方案一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，按以下步驟進行第一歩，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3:1-4: I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶剤，再將分子量為20-200萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照2.5% -15%的質量比加入，混合并加熱至60-80°C持續150-240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5_10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為I %-50%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；第二步，利用微流量注射泵以O. 5ml/hr-5. 0ml/hr的速度將第一歩所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物通過另一臺微流量注射泵以O. 35ml/hr-4. 5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，然后再利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，除了第一歩中的EVOH溶液濃度和第二步中的流速外，納米管狀纖維的直徑還能夠通過改變電紡絲、電壓參數來實現，兩個參數的設置范圍為電壓15-30kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為10cm-45cm ；第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射5-10分鐘,從而達到進一步殺菌功效。用制成的EVOH納米管狀纖維治療淺二度，深二度和三度燒傷可以克服傷ロ易化膿感染；透氣性差；創面恢復時間長；不僅適用于突發情況救援等缺點，還可以克服在植皮術中對手術環境要求高；對于大面積燒傷難于尋找適合皮源；治療費用昂貴，不至于戰場及特殊事件急救等缺點。


圖I為實驗豬三度燒傷活體實驗結果，經72小時后在傳統材料下治療的燒傷創面。圖2為實驗豬三度燒傷活體實驗結果，經72小時后在Ag EVOH纖維下治療下的燒傷創面。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明做詳細描述。實施例I一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，按以下步驟進行 第一歩，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照4 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為45萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照10%的質量比加入，混合并加熱至80°C持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為25%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；
第二步，利用微流量注射泵以3. 5ml/hr的速度將第一歩所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同吋，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為25kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為20cm ；第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干并用紫外線燈照射10分鐘,從而達到進一步殺菌功效。 此種含有納米銀顆粒和慶大霉素的EVOH納米管狀纖維對于治療三度燒傷可以克服傷ロ易化膿感染；透氣性差；創面恢復時間長；不適用于突發情況救援等缺點，還可以克服在植皮術中對手術環境要求高；對于大面積燒傷難于尋找適合皮源；治療費用昂貴，不至于戰場及特殊事件急救等缺點，實驗效果參照圖I和圖2，圖I及圖2均為實驗豬三度燒傷活體實驗結果，圖I為經72小時后在傳統材料下治療的燒傷創面，有明顯發炎及白色化膿跡象；圖2為經72小時后在Ag EVOH纖維下治療下的燒傷創面，創面干燥基本無感染，并且有愈合跡象。實施例2一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，按以下步驟進行第一歩，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3.5 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為40萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8. 5%的質量比加入，混合并加熱至70°C持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；第二步，利用微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度將第一歩所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同吋，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2. 0ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為20kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為25cm ；第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。此種含有納米銀顆粒和慶大霉素的EVOH納米管狀纖維對于治療深二度燒傷可以克服傷ロ易化膿感染、透氣性差、創面恢復時間長、不適用于突發情況救援等缺點。實施例3—種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，按以下步驟進行第一歩，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為30萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8. 5%的質量比加入，混合并加熱至70°C持續190分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；第二步，利用微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度將第一歩所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同吋，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以I. 5ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為18kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為28cm;第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。
此種含有納米銀顆粒和慶大霉素的EVOH納米管狀纖維對于治療淺二度燒傷可以克服傷口易化膿感染、透氣性差、創面恢復時間長、不適用于突發情況救援等缺點。
權利要求
1.一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行 第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3:1-4: I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為20-200萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照2.5% -15%的質量比加入，混合并加熱至60-80°C持續150-240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5_10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為I %-50%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液； 第二步，利用微流量注射泵以O. 5ml/hr-5. 0ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物通過另一臺微流量注射泵以O. 35ml/hr-4. 5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，然后再利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，除了第一步中的EVOH溶液濃度和第二步中的流速外，納米管狀纖維的直徑還能夠通過改變電紡絲、電壓參數來實現，兩個參數的設置范圍為電壓15-30kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為10cm-45cm ； 第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射5-10分鐘,從而達到進一步殺菌功效。
2.根據權利要求I所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行 第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照4 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為45萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照10%的質量比加入，混合并加熱至80°C持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為25%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液； 第二步，利用微流量注射泵以3. 5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為25kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為20cm ； 第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。
3.根據權利要求I所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行 第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3. 5 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為40萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8. 5%的質量比加入，混合并加熱至70°C持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；第二步，利用微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2. 0ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為20kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為25cm ； 第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10 分鐘，從而達到進一步殺菌功效。
4.根據權利要求I所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行 第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3 I的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為30萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8. 5%的質量比加入，混合并加熱至70°C持續190分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20%純度為99. 99%的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液； 第二步，利用微流量注射泵以2. 5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以I. 5ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為18kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為28cm ； 第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。
全文摘要
一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，先進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，再利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，最后用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射5-10分鐘，制造出可降解的EVOH納米管狀纖維，提高了燒傷輔料的透氣性，吸水性和保水性，而且在管狀纖維的管壁加入可以控制感染的納米銀顆粒從而達到控制感染和降低感染率的功效，在管狀纖維的中央部分注入抗生素和生長因子等，從而進一步增強殺菌能力和促進生長恢復速度并且降低了治療成本和減輕了病人痛苦。
文檔編號A61L15/44GK102618943SQ20121006512
公開日2012年8月1日 申請日期2012年3月13日 優先權日2012年3月13日
發明者盧天健, 徐峰, 徐超, 楊志懋, 王彬 申請人:西安交通大學