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一種用于治療小兒感冒的藥物組合物的制作方法

文檔序號:12341233閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種治療小兒感冒的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

錦香草922-928重量份 柳葉菜582-590重量份 麻黃惡堿15-17重量份 馬唐162-168重量份 藤本夜關門65-70重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

錦香草925重量份 柳葉菜586重量份 麻黃惡堿16重量份 馬唐165重量份 藤本夜關門68重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療小兒感冒藥物。

5.一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:錦香草922-928重量份 柳葉菜582-590重量份 麻黃惡堿15-17重量份 馬唐162-168重量份 藤本夜關門65-70重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取錦香草、柳葉菜、麻黃惡堿、馬唐、藤本夜關門,混勻,用重量百分比濃度33.5%乙醇作為溶劑,在35℃溫浸提取,提取次數為24次,每次提取時間為44小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.04,濾過,藥液通過H103大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度55%乙醇作為溶劑,加熱回流提取35次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.12,濾過,藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:錦香草925重量份 柳葉菜586重量份 麻黃惡堿16重量份 馬唐165重量份 藤本夜關門68重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取錦香草、柳葉菜、麻黃惡堿、馬唐、藤本夜關門,混勻,用重量百分比濃度33.5%乙醇作為溶劑,在35℃溫浸提取,提取次數為24次,每次提取時間為44小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.04,濾過,藥液通過H103大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度55%乙醇作為溶劑,加熱回流提取35次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.12,濾過,藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療小兒感冒藥物。

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