1.一種治療小兒感冒的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
馬唐481-487重量份 小石蝴蝶264-268重量份 β-香樹脂醇乙酸酯42-48重量份 β-紫羅蘭酮34-36重量份 刺五加苷E8-10重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
馬唐484重量份 小石蝴蝶266重量份 β-香樹脂醇乙酸酯45重量份 β-紫羅蘭酮35重量份 刺五加苷E9重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒感冒的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療小兒感冒藥物。
5.一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：馬唐481-487重量份 小石蝴蝶264-268重量份 β-香樹脂醇乙酸酯42-48重量份 β-紫羅蘭酮34-36重量份 刺五加苷E8-10重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取馬唐、小石蝴蝶、β-香樹脂醇乙酸酯、β-紫羅蘭酮、刺五加苷E，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，39℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時間為20小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的51倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過HPD750大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫HPD750大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的43倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過SP207大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫SP207大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：馬唐484重量份 小石蝴蝶266重量份 β-香樹脂醇乙酸酯45重量份 β-紫羅蘭酮35重量份 刺五加苷E9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取馬唐、小石蝴蝶、β-香樹脂醇乙酸酯、β-紫羅蘭酮、刺五加苷E，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，39℃溫浸提取，提取次數(shù)為13次，每次提取時間為20小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的51倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過HPD750大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫HPD750大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的43倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過SP207大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫SP207大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療小兒感冒藥物。