一種n，n-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合成方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合成方法，二環(huán)己胺與甲醛溶液進(jìn)行反應(yīng)，生成N-羥甲基二環(huán)己基胺；再向反應(yīng)液中加入哌啶，加熱進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，溶液靜置，過(guò)濾，產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，抽濾，用母液洗滌重結(jié)晶產(chǎn)物2次，制得N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶，采用二環(huán)己胺與甲醛溶液進(jìn)行低溫反應(yīng)，反應(yīng)生成物再與哌啶進(jìn)行反應(yīng)，使反應(yīng)容易進(jìn)行；合成物具有抑制腐蝕的作用，王要對(duì)陰極腐蝕反應(yīng)有抑制，屬于多單元?dú)庀嚓帢O保護(hù)型緩蝕劑；反應(yīng)操作簡(jiǎn)單易行，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】-種N, N-二環(huán)己基胺甲基-脈啶的合成方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及防銹添加劑合成【技術(shù)領(lǐng)域】，尤指一種N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合 成方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 氣相防銹材料是通過(guò)含浸在其中的氣相緩蝕劑發(fā)揮防銹作用。該氣相緩蝕劑在常 溫下能夠持續(xù)、緩慢地氣化、揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的緩蝕劑蒸氣能夠吸附在裸露的金屬表面，從 而形成一個(gè)到兩個(gè)分子厚的穩(wěn)定保護(hù)膜，該保護(hù)膜能夠有效地防止氧氣、濕氣等環(huán)境氣氛 對(duì)金屬的腐蝕，從而產(chǎn)生優(yōu)良的防銹作用。由於氣相緩蝕劑分子是持續(xù)地?fù)]發(fā)，能夠在密閉 空間內(nèi)始終處?kù)?飽和"狀態(tài)，因而可達(dá)到長(zhǎng)期、穩(wěn)定的防銹效果。由於緩蝕劑分子是氣體 狀態(tài)，無(wú)孔不入，不管金屬制品外形多麼復(fù)雜，仍可獲得理想的防銹效果。
[0003] 傳統(tǒng)方法在使用需要防銹處理的材料時(shí)，要先除去材料表面的防銹油才能使用； 而使用這種方法，無(wú)論采用上述的何種方式處理，均可立即去除包裝使用，且簡(jiǎn)便潔凈、安 全、無(wú)污染，用後還可重復(fù)進(jìn)行防銹包裝使用。該技術(shù)對(duì)IT、電子類(lèi)產(chǎn)品的封裝處理更顯示 出得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。正是由於氣相防銹包裝材料具有這些優(yōu)點(diǎn)，因而獲得越來(lái)越廣泛的應(yīng) 用。
[0004] 氣相防銹蝕技術(shù)雖然進(jìn)入中國(guó)時(shí)間短，但發(fā)展速度很快，然而，中國(guó)氣相防銹技術(shù) 與先進(jìn)國(guó)家相比，還存在著產(chǎn)品品種少、應(yīng)用覆蓋面不廣的問(wèn)題。因此，應(yīng)加大推廣先進(jìn)技 術(shù)，同時(shí)加強(qiáng)氣相防銹劑的研究開(kāi)發(fā)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合成方法。
[0006] 本發(fā)明的技術(shù)解決方案是：二環(huán)己胺與甲醛溶液進(jìn)行反應(yīng)，生成N-羥甲基二環(huán)己 基胺；再向反應(yīng)液中加入哌啶，加熱進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，溶液靜置，過(guò)濾，產(chǎn)物用乙醇重 結(jié)晶，抽濾，用母液洗滌重結(jié)晶產(chǎn)物2次，制得N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶。具體包含以下 步驟： 1) .向二環(huán)己胺（II)中緩慢加入甲醛（I )溶液，進(jìn)行攪拌15?30分鐘，攪拌條件下， 于10?20°C溫度下反應(yīng)0. 5?1小時(shí)，生成N-羥甲基二環(huán)己基胺(III)，其主要化學(xué)反應(yīng) 為： 其主要化學(xué)反應(yīng)為：

【權(quán)利要求】
1. 一種N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合成方法，其特征是：二環(huán)己胺與甲醛溶液進(jìn)行 反應(yīng)，生成N-羥甲基二環(huán)己基胺；再向反應(yīng)液中加入哌啶，加熱進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，溶 液靜置，過(guò)濾，產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，抽濾，用母液洗滌重結(jié)晶產(chǎn)物2次，制得N，N-二環(huán)己基胺 甲基-哌啶，具體包含以下步驟： 1) .向二環(huán)己胺中緩慢加入甲醛溶液，進(jìn)行攪拌15?30分鐘，攪拌條件下，于10? 20°C溫度下反應(yīng)0.5?1小時(shí)，生成N-羥甲基二環(huán)己基胺； 2) .再向反應(yīng)液中加入哌啶，稍微加熱于20~40°C溫度下，進(jìn)行反應(yīng)1?2小時(shí)， 反應(yīng)結(jié)束后，溶液靜置，過(guò)濾，產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，抽濾，用母液洗滌重結(jié)晶產(chǎn)物2次，制得 N, N-二環(huán)己基胺甲基-哌陡。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N，N-二環(huán)己基胺甲基-哌啶的合成方法，其特征是：所 述的二環(huán)己胺、甲醛和哌啶的摩爾比為1 : 2.5?3 : 1?1.1。
【文檔編號(hào)】C07D295/13GK104211662SQ201410376479
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年8月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月4日
【發(fā)明者】修建東, 劉方旭 申請(qǐng)人:煙臺(tái)恒迪克能源科技有限公司