1.一種TS-1鈦硅分子篩的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）前驅液的制備
將模板劑加入硅源中，25℃溫度下恒溫攪拌水解0.5~3h，得到混合液A；將鈦源加入多元醇中，25℃溫度下恒溫攪拌0.5~3h，得到混合液B；在攪拌狀態下，將混合液B逐滴加入混合液A中，混合完成后逐漸升溫至40~50℃，保溫攪拌0.5~1h；再次升溫至70~90℃，保溫趕醇2~4h，并持續補水以保持液面不變；將趕醇后的混合液轉移至水熱合成釜中進行在110~130℃溫度下預晶化15~24h，取出后冷卻，得到前驅液；前驅液中硅源SiO2：鈦源TiO2：模板劑：水的摩爾比為1:（0.075~0.200）:（0.20~0.50）:20；
（2）晶化液的制備
在前驅液中補充少量水分至預晶化前的液面，在25℃溫度的攪拌狀態下，將硅源緩慢滴加至取出的前驅液中；滴加結束后緩慢升溫至75~96℃，保溫趕醇1.5~3h，持續補水以保持液面不變，最終得到澄清的晶化液；晶化液中硅源SiO2：鈦源TiO2：模板劑：水的摩爾比為1:（0.015~0.080）:（0.06~0.20）: 20；
（3） 水熱晶化
將晶化液轉移至水熱合成釜中，于165~190℃溫度下晶化24~72h，取出后經過濾、洗滌、干燥、焙燒后得到鈦硅分子篩TS-1；
各物料中所述硅源為四烷基硅酸酯，其通式為Si（OR1）4，R1為烷基；所述鈦源為四烷基鈦酸酯，其通式為Ti（OR2）4，R2為烷基；所述模板劑為四丙基氫氧化銨。
2.根據權利要求1所述的一種TS-1鈦硅分子篩的合成方法，其特征在于，通式Si（OR1）4中R1為具有2~4個碳原子的烷基。
3.根據權利要求1所述的一種TS-1鈦硅分子篩的合成方法，其特征在于，通式Ti（OR2）4中R2為具有2~4個碳原子的烷基。
4.根據權利要求1所述的一種TS-1鈦硅分子篩的合成方法，其特征在于，所述所述多元醇選自正丙醇、異丙醇、正丁醇、乙二醇。
5.根據權利要求1所述的一種TS-1鈦硅分子篩的合成方法，其特征在于，步驟（1）前驅液的制備中鈦源TiO2與多元醇的摩爾比為1：（2~10）。
6.權利要求1至5任一權利要求所述TS-1鈦硅分子篩在苯酚羥基化中的應用。
7.權利要求1至5任一權利要求所述TS-1鈦硅分子篩的使用方法，其特征在于，苯酚、TS-1鈦硅分子篩在丙酮溶劑中混合均勻，加熱至75℃后加入雙氧水，保溫反應2h，獲苯酚羥基化產物。