1.一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測方法，其特征是將6-羧基熒光素標記單鏈DNA與目標鏈DNA加入到Tris-HCl緩沖液中，雜交反應后加入磺化石墨烯，室溫反應，測定520 nm處的熒光強度，激發波長為494 nm；所使用的磺化石墨烯由以下方法制備而得：將氧化石墨烯固體分散于去離子水中，超聲處理3小時得到4 mg/mL氧化石墨烯的分散體系；往氧化石墨烯的分散體系加入5 wt %碳酸鈉溶液，以使得氧化石墨烯的分散體系的pH值為9~10，再加入30 mL濃度為0.16 g/mL 硼氫化鈉溶液，在80 ℃下攪拌1小時，8000轉/分鐘離心水洗，得到中性的部分還原氧化石墨烯；將部分還原氧化石墨烯分散于去離子水中，得到部分還原氧化石墨烯懸浮液，然后加入對氨基苯磺酸重氮鹽，混勻后在冰浴條件下攪拌2小時，離心雙蒸水洗滌沉淀至其pH為7，得到呈中性的耦合物；將上述所得的耦合物分散于150 mL去離子水中，加入10 mL濃度為1.6 g/mL水合肼，100 ℃下攪拌24小時進行還原反應，然后滴加5 wt %碳酸鈉溶液沉淀磺化石墨烯，將上述制得的磺化石墨烯用雙蒸水進行徹底洗滌，然后將磺化石墨烯進行真空干燥，得到磺化石墨烯固體。
2.根據權利要求1所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測方法，其特征是磺化石墨烯對6-羧基熒光素標記單鏈DNA的熒光猝滅率為98.0%。
3.根據權利要求1所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測方法，其特征是將40μL 500 nmol/L 6-羧基熒光素標記單鏈DNA與40μL目標鏈DNA加入到405μL 濃度為10 mmol/L的pH為8.0且含50 mmol/L NaCl 和1 mmol/L EDTA的Tris-HCl緩沖液中，37 ℃條件下雜交30分鐘，加入15μL 50μg/mL 磺化石墨烯，室溫反應30秒，測定520 nm處的熒光強度，激發波長為494 nm。
4.根據權利要求1或3所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測方法，其特征是目標鏈DNA檢測線性范圍為0.2~40 nmol/L，檢測限為12.36 pmol/L。
5.一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒，其特征是包括a液和b液；a液為磺化石墨烯溶液，b液為含探針鏈FAM-ssDNA的Tris-HCl緩沖液。
6.根據權利要求5所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒，其特征是a液為濃度為50μg/mL的磺化石墨烯水溶液。
7.根據權利要求5或6所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒，其特征是b液為含44.94 nmol/L探針鏈FAM-ssDNA的10 mmol/L的Tris-HCl緩沖液，所述的Tris-HCl緩沖液其pH為8.0，且含50 mmol/L NaCl和1 mmol/L EDTA。
8.權利要求5-7任一所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒的使用方法為：40μL目標鏈DNA加入到445μL b液中，混合后在37 ℃條件下雜交反應30分鐘，在混合溶液中加入15μL a液，混合后室溫反應30秒，測定520 nm處的熒光強度F，激發波長為494 nm。
9.根據權利要求8所述一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒的使用方法，其特征是目標鏈DNA檢測線性范圍為0.2~40 nmol/L，檢測限為12.36 pmol/L。
10.根據權利要求8或9所述的一種基于磺化石墨烯的DNA熒光檢測試劑盒的使用方法，其特征是區分單堿基錯配DNA和目標鏈DNA。