1.一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于其包括以下步驟：
1)采用苤藍球莖頂端簇生葉的基部芽叢和球莖側葉基部腋芽作為外植體，留取部分膨大塊莖，去除葉片后清洗；
2)試材移至超凈工作臺，將清洗后的苤藍組織小塊消毒；
3)將經過消毒的帶頂芽或腋芽的苤藍莖塊切成組織小塊作為外植體，接種于培養基中進行愈傷誘導；
4)愈傷形成后，移入增殖培養基中培養，使誘導芽形成，叢芽增殖；
5)將步驟4)得到的誘導芽和叢芽進行生根培養；
6)當幼苗的根系長出3～4根、長度為2～3cm，幼苗形體已顯健壯時，將幼苗取出，在清水中洗凈附著在根上的培養基，將洗凈的幼苗排好，用清水噴濕，然后分別以珍珠巖和腐殖土為基質進行煉苗后，將幼苗移栽定植即可。
2.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟1)中，所述清洗是先用水沖洗，再用50％洗潔精進行超聲清洗，最后用水將洗潔精洗凈。
3.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟2)中，所述消毒的具體方法為：將清洗后的苤藍組織小塊浸于75％乙醇消毒30s，無菌水沖洗3遍，瀝干水分，再浸于加2滴吐溫80的0.1％升汞中消毒5～10min，取出無菌水沖洗3～5遍，再瀝干水分。
4.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟3)中，如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟3)中，所述培養基的組成為改良MS培養基+細胞分裂素6-芐基腺嘌呤(1.0～2.0)mg/L+生長素a-萘乙酸(0.1～0.5)mg/L+蔗糖(25～30)g/L+瓊脂(6.5～8)g/L，培養基的pH值為(5.8～6.2)愈傷誘導；所述切成組織小塊可切成1.0～1.5cm組織小塊。
5.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟3)中，所述愈傷誘導的條件為：培養周期(10～20)d，培養溫度(20～26)℃，光照強度1500lux，光照時間12h/d。
6.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟4)中，所述增殖培養基的組成為：改良MS培養基+細胞分裂素6-芐基腺嘌呤(1.0～2.0)mg/L+生長素a-萘乙酸(0.1～0.5)mg/L+蔗糖(25～30)g/L+瓊脂(6.5～8)g/L，培養基的pH值為5.8～6.2。
7.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟4)中，所述培養的條件為培養周期(20～30)d，培養溫度(20～26)℃，光照強度2500lux，光照時間12h/d。
8.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟5)中，所述生根培養的生根培養基的組成為：改良MS培養基+細胞分裂素6-芐基腺嘌呤(0.05～0.1)mg/L+生長素a-萘乙酸(0.1～0.5)mg/L+蔗糖(15～25)g/L+瓊脂(6.5～8)g/L，培養基的pH值為5.8～6.2。
9.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟5)中，所述生根培養的條件為：培養周期(10～20)d，培養溫度(20～26)℃，光照強度2500lux，光照時間12h/d。
10.如權利要求1所述一種苤藍組織培養快速繁殖方法，其特征在于在步驟6)中，所述煉苗的條件在溫度20～25℃，濕度60％～80％的條件下煉苗7～15d。