本發明涉及一種杉木種植
技術領域：
，具體涉及一種杉木花粉組織培養繁殖方法。
背景技術：
：杉木是我國特有的用材樹種，是南方各省區重要的造林樹種之一，杉木生長迅速，干形通直圓滿，材質輕而韌，紋理美觀，加工容易，木材芳香，不饒，不變形，抗蟻蛀耐磨耐腐，被廣泛用于房屋建設、家具、造船、制作器皿，隨著杉木深度加工利用，杉木越來越受到大眾的歡迎和喜愛，前景廣闊，但目前杉木組培快速繁殖還未取得較好的效果。技術實現要素：本發明提供一種杉木花粉組織培養繁殖方法。本發明技術方案如下：一種杉木花粉組織培養繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進行授粉，待杉木結出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質量濃度為3-4%的碘化銀水溶液中，在功率為180-200W的超聲波下處理15-18秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養基+ε-聚賴氨酸1-1.2mg/L+焦磷酸鈉0.2-0.3mg/L+二價鈣離子1.8-2mg/L組成的培養基中誘導生根生芽，誘導期間，每隔5-6小時利用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為10-15秒，所述介質阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為3-5kHz，電壓范圍為2-3kV。本發明有益效果在于，本發明以剛結出的果球為外植體進行組織培養繁殖，繁殖成本低，繁殖過程簡單，果球浸漬于碘化銀水溶液中并經超聲處理能有效滅殺果球攜帶病菌，將誘導期間外植體導致的污染率降至1.8以下‰，在MS培養基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子能顯著提高萌芽率、生根率，誘導期間利用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球可顯著提高出芽個數、平均芽長、平均根數和平均根長，整個組織培養繁殖速度塊，培養周期短，可較快實現苗木規模化發展。具體實施方式以下結合實例，對本發明作進一步的說明。但本發明的保護范圍不應局限于此。實施例1、一種杉木花粉組織培養繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進行授粉，待杉木結出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質量濃度為3%的碘化銀水溶液中，在功率為180W的超聲波下處理15秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養基+ε-聚賴氨酸1mg/L+焦磷酸鈉0.2mg/L+二價鈣離子1.8mg/L組成的培養基中誘導生根生芽，誘導期間，每隔5小時利用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為10秒，所述介質阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為3kHz，電壓范圍為2kV。實施例2、一種杉木花粉組織培養繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進行授粉，待杉木結出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質量濃度為4%的碘化銀水溶液中，在功率為200W的超聲波下處理18秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養基+ε-聚賴氨酸1.2mg/L+焦磷酸鈉0.3mg/L+二價鈣離子2mg/L組成的培養基中誘導生根生芽，誘導期間，每隔6小時利用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為15秒，所述介質阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為5kHz，電壓范圍為3kV。以下結合具體誘導試驗對本發明進一步說明，誘導試驗分為實驗組、對照組1、對照組2、對照組3四組，其中實驗組按照實施例1方式進行繁殖；對照組1在實施例1的基礎上將碘化銀水溶液替換成水；對照組2在實施例1的基礎上取消向MS培養基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子；對照組3在實施例1的基礎上取消利用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球；四組所用外植體均取自同一種植場內5年生杉木所結出的果球，果球外觀與健康狀況差異極微，每組50個，各組誘導環境相同；試驗期間，對各組誘導期間污染率、褐化率、萌芽時間、萌芽率進行統計，并在萌芽后第15天對各組平均芽長、出芽個數、叢生芽特性進行統計，統計生根率，并在各組生根后20天平均根數、平均根長進行統計，結果見下表1：組別污染率（%）褐化率（%）萌芽時間（天）萌芽率（%）平均芽長（cm）出芽個數/個叢生芽特性生根率（%）平均根數/根平均根長/cm實驗組02.51699.62.14.29芽生長加快，從芽較多，有效苗比例高89.22.52.3對照組193.5---------對照組2022.72240.81.042.04芽生長慢，從芽少，有效苗比例低22.51.51.0對照組302.93599.21.883.15芽生長慢，從芽較多，有效苗比例高80.42.01.8由表1可知，外植體經實施例1方式滅菌后再進行誘導，可顯著降低誘導污染率，在MS培養基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子能顯著提高果球萌芽率和生根率，誘導生芽生根期間采用大氣壓介質阻擋放電生成的冷等離子體處理果球可對促進多萌芽、多生根有顯著幫助。當前第1頁1 2 3